"중국 약품 평가" 데이터베이스는 약품 연구개발판의 중점이자 특색 데이터베이스로 우리나라 약품 등록신고의 전문 정보 조회 시스템입니다.
1, 데이터 소스 권한.
NMPA (National Medical Presentment Administration) 와 CDE (의약품 검토 센터) 의 데이터를 통합했지만, 데이터 처리뿐만 아니라 데이터 추출도 가능합니다.
예를 들어 검색 결과 페이지에는' 신규',' 지식' 등 작은 로고가 있어' 신규 등록 모조약 신고' 인지' 준수 평가' 인지 빨리 알 수 있다.
국내 의약품 신고
2. 여러 스타일을 검색합니다
1 ..? 기본 검색: 키워드를 통한 모호한 검색과 정확한 검색을 통해 특정 약품의 등록 접수 정보를 신속하게 조회할 수 있습니다.
2.? 핫스팟 검색: 사용자가 검색한 최근 인기 약품과 데이터를 통해 원스톱 검색 패턴을 제공합니다.
3.? 조건 심사: 조건은 ATC 코딩, 우선 심사, 중대 프로젝트, 특별 심사, 파격적 치료, 일관성 평가, 약품 유형, 접수 번호 신청 유형, 신청 유형, 등록 유형, 처리 상태, 검토 결론, 일관성 평가, 임상 실험 묵시적 허가, 직접 행정 승인, 검토 보고서 및
4.? 고급 필터링은 다양한 조건을 통해 "and", "or", "no" 논리를 결합하여 맞춤형 검색 요구를 충족하는 높은 수준의 사용자 정의 속성을 제공합니다.
예를 들어, 참고적응증에 키워드' 폐암' 을 입력하고 조건필터링 신청 유형에서' 신약' 을 선택하면 우리나라에' 폐암' 적응증이 있는 신약 등록 신고상황을 빠르게 조회할 수 있다.
국내 등록
3, 지능형 업데이트 데이터
하루 종일 스크롤하고 공식 홈페이지 데이터를 업데이트하면 데이터의 적시성을 보장할 수 있다.
국내 신고
검토 결론은 분명합니다.
상세 페이지의 검토 개요에 있는 검토 결론은 의약품에 대한 구체적인 검토 결론 정보를 포함하여 명확하다.
약물 평가
5, 타임라인 검토
1. 약품 신고에서 약품 승인까지 전체 시간 진행 상황을 표시합니다.
2. 각 주요 검토 상태에 대한 통계를 포함합니다.
대상 제품의 검토 진행 상황을 시각적으로 보여줍니다.
국내 의약품 리뷰
6. 지능형 시각 분석
시각화 차트를 이용하면 경쟁 구도를 직관적으로 이해하고 우리나라 신약 연구 개발 추세를 파악할 수 있다.
국내 심사 상황
데이터베이스를 사용하여 국내 약품 등록 신고 상황을 조회해 연구품종 신고 진도와 줄을 서기 위해 국내 신약 연구 진행 상황을 실시간으로 추적하고, 국내 신약 연구 및 개발 경쟁 구도를 이해하고, 국내 신약 연구 개발 추세를 파악하는 것이 좋습니다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 국내 신약 연구 개발 경쟁 구도를 파악하는 데 도움이 됩니다.