1. 승인 양식 번호를 입력합니다. 승인 기관에서 제공해야 합니다.
2. 정확한 날짜를 기입하여 날짜까지 정확하게 합니다.
3. 경영기업, 생산기업, 약품공급업자, 비약품공급업자에 대한 구체적인 정보를 기재합니다. 이 정보에는 기업 이름, 자세한 주소, 우편 번호, 연락처, 라이센스 이름, 라이센스 범위, 라이센스 기업 주소 등의 정보가 포함되어야 합니다.
4. 기업법정대표인을 기입하고 기업경영범위, 자격증 등 관련 자료를 제공한다.
5. 승인 기관 관계자는 업무 부서의 의견과 현장 조사의 결론을 작성해야 한다.
6. 감사 의견란에서 관련 책임자는 해당 기업이 적격한 공급자로 승인되었는지 여부를 표시해야 합니다.
7. 모든 정보가 완성되면 담당자는 양식에 서명하고 도장을 찍어야 합니다.
이상은 일반적인 절차이며, 구체적인 양식은 현지 식품의약감독청 공식 홈페이지에서 발표한 것을 기준으로 합니다.