백신 생산 허가증, 백신 승인 번호, 백신 생산 및 품질 관리 문서, 백신 운송 및 보관 조건.
백신접종 부서는 백신 생산 기업에 자신이 취득한 백신 생산 허가증을 제출하도록 요구해야 합니다. 이는 백신 제조업체가 법적 자격을 갖추고 품질 표준을 충족하는지 확인하는 중요한 기반입니다. 예방접종 부서는 요청 시 백신의 백신 승인 번호를 제공해야 합니다. 이는 백신이 검토 및 승인된 후 국가 약품 규제 부서에서 발행하는 마크로, 해당 백신이 관련 국가 표준을 충족했음을 나타냅니다.
백신접종 부서는 백신 제조업체에게 백신 생산 및 품질 관리 문서를 제공하도록 요구해야 합니다. 이러한 문서에는 백신의 품질과 안전성을 보장하기 위한 백신 생산 공정, 품질 관리 표준, 원료 출처 및 테스트 보고서가 포함됩니다. 백신 접종 부서는 백신을 보관해야 하는 온도, 운송 중 저온 유통과 같은 특수 처리가 필요한지 여부를 포함하여 백신 제조업체에게 백신의 운송 및 보관 조건을 제공하도록 요구해야 합니다.
이 규정의 목적은 예방접종 기관이 합법적이고 품질이 신뢰할 수 있는 백신을 확보하여 예방접종의 안전성과 효과를 보장하는 것입니다. 예방접종 부서는 백신 공급업체를 선택할 때 신뢰성과 평판도 고려해야 합니다. 사업의 역사, 과거 제품의 품질 및 안전 기록, 기타 정보를 이해하면 신뢰성을 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
백신을 받거나 구입하는 과정에서 기타 중요한 고려 사항
1. 백신 제조업체의 신뢰성과 평판: 예방접종 부서는 백신을 선택할 때 신뢰성과 평판도 고려해야 합니다. 공급자. 사업의 역사, 과거 제품의 품질 및 안전 기록, 기타 정보를 이해하면 신뢰성을 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
2. 백신 배치 번호 및 유효 기간: 백신을 받거나 구매할 때 예방접종 부서는 백신의 배치 번호와 유효 기간을 기록하고 확인해야 합니다. 이 정보는 백신 품질을 모니터링하고 잠재적인 문제를 추적하는 데 중요한 기반입니다.
3. 예방접종 기록 및 보고서: 예방접종 부서에서는 백신 공급업체에 관련 예방접종 기록 및 보고서를 제공하도록 요구해야 합니다. 이러한 기록과 보고서는 예방접종을 모니터링하고 백신 부작용 및 기타 안전 문제를 추적 및 예방하는 데 도움이 됩니다.