제1장 총칙 제1조 사료기업의 생산행위를 규제하고 사료제품의 품질과 안전을 보장하기 위해 《사료 및 사료관리조례》에 따라 본 규격을 제정한다. 첨가제". 제2조 본 규격은 첨가물 사전혼합사료, 농축사료, 복합사료 및 농축보충제 생산기업(이하 기업이라 약칭함)에 적용된다. 제3조 기업은 본 규격의 요구에 따라 생산을 조직하고 원자재 조달부터 제품 판매까지 전면적인 품질 및 안전 관리를 달성해야 합니다. 제4조 기업은 본 규격의 실시상황과 생산경영 상황을 신속히 수집, 조직, 기록해야 하며 연간 신고 및 사료통계 의무를 성실히 이행해야 한다.
위탁 생산 행위가 있는 경우 위탁 당사자와 위탁 당사자는 별도로 현지 성 인민 정부 사료 관리 부서에 신고해야 합니다. 제5조 현급 이상 인민정부 사료관리부서는 연간 감독검사 계획을 제정하여 기업의 본 규격 이행 상황을 감독검사해야 한다. 제2장 원료 조달 및 관리 제6조 기업은 사료원료, 단일사료, 사료첨가제, 의약품 사료첨가제, 첨가물 사전혼합사료, 농축사료(이하 원료라 함)의 조달관리를 강화하고 원료를 종합적으로 평가해야 한다. 생산 기업 및 유통업체(이하 공급업체) 자격 및 제품 품질 보증 능력, 공급업체 평가 및 재평가 시스템 구축, 적격 공급업체 목록 작성, 공급업체 평가 기록 작성 및 저장:
(1) 공급업체 평가 및 재평가 시스템은 공급업체 평가 및 재평가 프로세스, 평가 내용, 평가 기준, 평가 기록 등을 규정해야 합니다.
(2) 원자재 제조업체로부터 구매하는 경우 , 공급자 평가기록에는 생산회사명 및 생산주소, 연락처, 허가문서번호(단일사료, 사료첨가제, 의약품사료첨가제, 사전혼합사료, 농축사료제조업체 평가시 기재), 일반명칭 및 원자재의 상호, 평가 내용, 평가 결론, 평가 날짜, 평가자 및 기타 정보
(3) 원자재 딜러로부터 구매한 경우 공급업체 평가 기록에는 딜러의 이름과 등록된 정보가 포함되어야 합니다. 주소, 연락처, 사업자등록번호, 원자재의 일반명 및 제품명, 평가 내용, 평가 결론, 평가 날짜, 평가자 및 기타 정보
(4) 적격 공급업체 목록 공급자명, 원재료 통칭 및 제품명, 허가문서번호를 포함하여야 함(공급자가 단일사료, 사료첨가제, 의약품사료첨가제, 첨가제 사전혼합사료, 농축사료제조업자인 경우 기재) ), 평가 날짜 및 기타 정보를 제공합니다.
기업이 지점에서 사용할 원자재를 균일하게 구매하는 경우 지점은 전항에 규정된 적격 공급업체 목록과 공급업체 평가 기록을 복사하여 저장해야 합니다.
제7조 기업은 원자재 조달 승인 시스템과 원자재 승인 기준을 확립하고 구매한 원자재를 일괄적으로 검사해야 합니다.
(1) 원자재 조달 승인 시스템은 조달 승인을 규정해야 합니다. 공정, 검사 요구사항, 검사 요구사항, 원재료 합격 기준, 부적격 원재료의 처리, 검사 기록 등
(2) 원재료 합격 기준에는 원재료의 일반 명칭을 규정해야 하며, 주성분 지수의 허용 값, 위생 지수 등의 허용 값, 위생 지수 지표 허용 값은 관련 법률 및 규정과 국가 및 업계 표준을 준수해야 합니다.
( 3) 기업은 행정허가가 적용되는 국내산 단일사료, 사료첨가제, 의약사료첨가제, 사전혼합사료, 농축사료 등을 구매하는 경우 허가문서번호와 제품품질검사증명서를 일괄적으로 검사하고 검사기록을 확인하여야 한다. 검사 기록에는 원자재의 일반 명칭, 생산 기업, 생산 날짜, 검사 내용, 검사 결과, 검사자 및 기타 정보가 포함되어야 합니다. 문서 번호와 제품 품질 검사 증명서가 인증된 경우, 또는 검사 및 허가증 확인 후 문서 번호가 정확하지 않은 경우 승인하거나 사용할 수 없습니다.
(4) 기업은 수입 단일 사료 및 등록 또는 등록 관리 대상 사료를 구매합니다. 첨가물, 의약품 사료첨가제, 첨가물이 미리 혼합된 사료, 농축사료는 수입허가증 번호를 일괄적으로 검사해야 하며 검사 기록에는 원료, 생산업체, 생산품의 통칭이 포함되어야 한다. 날짜, 검사 내용, 검사 결과, 검사관 및 기타 정보, 수입 허가증 문서 번호가 없거나 검사 후 수입 허가증 문서 번호가 잘못된 경우, 수령 또는 사용되지 않습니다.
(5) 행정 허가가 필요하지 않은 원자재를 구매하는 기업은 공급자가 제공한 원자재 배치의 품질 검사 보고서를 통해 품질이 없는 경우 원자재 합격 기준에 따라 배치별로 검사를 받아야 합니다. 검사 보고서에 따라 기업은 원료의 주요 성분 지표를 일괄적으로 자체 검사하거나 위탁 검사를 실시해야 하며, 원료가 원료 합격 기준에 부합하지 않으면 원료 품질 검사를 받지 않아야 합니다. 보고서, 자체 검사 결과 및 위탁 검사 보고서는 보관 및 저장되어야 합니다.
(6) 기업은 자체적으로 또는 자격을 갖춘 위탁을 통해 3개월마다 최소 5종의 원자재를 선택해야 합니다. 기관은 주요 건강지표를 검사하고, 검사결과에 따라 원료의 안전성을 평가하며, 검사를 위탁한 경우에는 검사결과 및 평가보고서를 보관하고 있으며, 위탁받은 검사기관의 도량형인증서 또는 시험소 인정증서를 취득하여 보관해야 한다. 그리고 일정 사본. 제8조 기업은 원자재 구매 대장을 작성하고 보관해야 한다. 구매 대장에는 원자재의 통칭, 제품명, 생산 기업 또는 공급자의 명칭, 연락처, 원산지, 수량, 생산이 포함되어야 한다. 날짜, 유통 기한, 검사 또는 검사 정보, 구매 날짜, 담당자 및 기타 정보.
구매 대장은 2년 이상 보관해야 합니다.