1. 신청서 보관
국산 일반 화장품 신고 신청이 제기된 후, 지방국 행정심사 사무소는 화장품 등록서류관리규정 (국약관 202 1 호 공고) 의 관련 요구에 따라 국약관 온라인 서비스실을 통해 서류자료를 제출하고 화장품 기록원 관련 자문을 받는다.
2. 데이터 정리 및 홍보
주정부 행정 심사 및 승인 사무소는 화장품 기록인이 제출 서류를 제출 한 날로부터 5 일 (영업일 기준) 이내에 제출 자료 정렬 요구 사항에 따라 제출 자료를 정렬하고 제출 자료 정렬 요구 사항에 따라 공표합니다. 이미 기재되었지만 신고정보가 사회에 발표되지 않은 일반 화장품의 경우, 성국 행정심사 사무소는 신고인의 수정을 요구할 수 있으며, 요구 사항을 충족한 후 사회에 신고정보를 발표할 수 있다.
3. 정보 조회
화장품 기록인은 서비스 플랫폼 제출 자료를 제출한 후 국가의약제품관리국 공식 홈페이지의' 데이터 조회' 란' 국산 일반 화장품 신고 정보' 에서 공개 서류 정보를 조회할 수 있다. 업무 관련 부서는 화장품 기록인과 대중이 제출한 정보 조회 경로를 알려야 한다.
아카이빙 후 검사:
1. 데이터 검토
주정부 의약품 심사센터 (이하 심사센터) 는 국가의약제품관리국이 발표한 관련 법규 및 기술규범에 따라 신고자료에 대한 기술심사를 실시하고 국가의약품지능감독플랫폼 (이하 감독플랫폼) 에 의견을 입력한다.
2. 현장 검증
주정부 사찰 분국과 각 시 현급 약품감독부는 국가의약제품관리국이 발표한 관련 법규 및 기술 사양에 따라 서류자료의 신뢰성, 신뢰성 및 일관성을 검토하고, 신뢰성, 신뢰성 및 일관성 또는 제품 품질 안전을 보장할 수 없을 때 현장 검증을 실시합니다. 필요한 경우 샘플링 검사를 할 수 있습니다. 신고자가 위법 행위를 한 것을 발견하면 법에 따라 처분한다. 검증 결과 및 처분 의견은 규제 플랫폼에 입력해야합니다.
3. 효능 선언 검증
기록인이 제출한 효능에 대해 사찰 자료를 주장하고, 성국 사찰 분국과 시현 2 급 약감부는 서류상황을 결합해 법에 따라 사후감독 사찰을 진행한다.
법적 근거:
화장품 감독 관리 조례
제 2 조이 조치는 중화 인민 공화국 내 화장품 및 화장품의 신소재 등록, 기록 및 감독 관리에 적용된다.
제 3 조 화장품과 화장품의 신원료 등록은 신청인이 법정 절차와 요구에 따라 등록을 신청하는 것을 의미하며, 약품감독관리부는 등록을 신청한 화장품과 화장품의 신원료의 안전성과 품질 통제성을 심사하고 승인 여부를 결정하는 활동을 말한다.