2. 2 단계, 약품기본정보를 작성한다: 약품요정관리 무대 뒤 로그인, 상품관리를 열고, 1 대대가 필요한 약품을 선택한다.
3. 왼쪽 하단의 수정을 클릭하여 약품 수정 페이지를 엽니다.
4. GSP 정보를 클릭하여 승인 번호, 유효 기간, 적응증 또는 적응증을 각각 기재합니다.
5. 품질 기준을 다시 작성합니다.
6. 증명서 사본과 사진을 클릭하여 약품 품질 기준, 약품 등록증 등의 정보를 업로드합니다. 업로드를 클릭하십시오.
7. 사진 한 장을 선택하여 열고 확인합니다.
8. 상품자격승인: 1 대대 상품서명을 클릭합니다.
9. 구매인의 의견, 품질책임자의 심사의견, 기업책임자의 심사의견 텍스트 상자에 각각 개인의 의견을 기입하고 서명한다.