국제표준화기구 (ISO) 는 국가표준화기구 (ISO 회원기구) 로 구성된 세계연합회입니다. 국제 표준 개발 작업은 일반적으로 ISO 의 기술위원회에서 수행합니다. 모든 회원단체는 기술위원회가 확정한 프로젝트에 관심이 있다면 그 위원회의 업무에 참가할 권리가 있다. ISO 와 연락을 유지하는 국제기구 (공식 또는 비공식) 도 관련 업무에 참여할 수 있습니다. ISO 와 국제전기공학위원회 (IEC) 는 전기 기술 표준화 방면에서 긴밀한 협력을 유지하고 있다.
ISO 는 9 1 개 회원국과 173 개 학술위원회로 구성된 국제 표준화기구입니다. 회원은 세계 1 17 개국에서 온 국가 표준화 조직으로 구성되어 있습니다. ISO 에서 중국을 대표하는 국가조직은 중국의 CSBTS 입니다. ISO 는 국제전기위원회 (IEC) 와 밀접한 관계가 있다. 중국이 IEC 에 참여하는 국가기구도 국가기술감독국이다. ISO 와 IEC 는 전체적으로 글로벌 공감대를 형성하는 국제 표준을 담당하고 있습니다. ISO 와 IEC 는 모두 옳고 그름 * * 기관입니다. 그들이 제정한 기준은 본질적으로 자발적입니다. 즉, 이러한 기준은 반드시 우수하고 산업과 서비스업에 도움이 될 것이기 때문에 의식적으로 사용합니다. ISO 와 IEC 는 유엔기구가 아니다. 그러나, 그들은 유엔의 많은 전문기구와 기술 연계를 유지한다. ISO 와 IEC 에는 약 65,438+0,000 개의 전문 기술위원회와 소위원회가 있으며, 모든 회원국은 이러한 기술위원회와 소위원회의 활동에 국가별로 참여하고 있습니다. ISO 와 IEC 도 약 3000 개의 워크그룹을 보유하고 있으며, ISO 와 IEC 는 매년 1000 개의 국제 표준을 개발하고 개정합니다.
표준 내용은 기본 조임쇠, 베어링에서 반제품, 완제품, 기술 분야에 이르기까지 정보 기술, 운송, 농업, 의료, 환경 등에 이르기까지 광범위합니다. 각 작업 조직에는 표준 프로젝트 (테스트 방법, 용어, 사양, 성능 요구 사항 등) 를 나열하는 고유한 작업 계획이 있습니다. ) 공식화해야합니다.
ISO 의 주요 기능은 사람들에게 국제 표준 제정에 합의하는 메커니즘을 제공하는 것이다. 주요 조직 및 운영 규칙은 ISO/IEC 기술 작업 안내서라는 문서에 명시되어 있습니다. ISO 의 기술 구조는 800 개의 기술위원회와 소위원회로, 각 위원회마다 의장과 사무국이 있으며 각 회원국이 서비스를 제공합니다. 현재 30 개 회원 단체가 사무국 국가의 업무를 맡고 있으며, 각 사무국은 제네바에 위치한 ISO 중앙 사무국과 직접 연락을 유지하고 있다. 이들 기관을 통해 ISO 는 ISO 미터법 스레드, ISO A4 용지 크기, ISO 컨테이너 제품군 (현재 전 세계 해운컨테이너의 95% 가 ISO 표준을 준수함), ISO 필름 속도 코드, ISO 오픈 시스템 상호 연결 (OS2) 시리즈 등 9200 개 국제 표준을 발표했습니다 (정보 기술에 광범위하게 적용)
또한 ISO 는 450 개의 국제 및 지역 표준기구, 특히 ITU (International Telecommunications Association) 와 연락을 취했습니다. ISO/IEC 시스템 외에도 28 개의 국제 표준 기관이 있습니다. 각 기관은 특정 분야에서 국제 표준을 제정하는데, 이러한 표준은 통상 유엔의 통제 하에 있다. 전형적인 예는 세계보건기구 (세계보건기구) 가 제정한 85% 의 국제 표준이다. ISO/IEC, 나머지 65,438+05% 는 28 개의 다른 국제 표준 단체가 제정했습니다.
ISO 의 몇 가지 일반적인 로고:
둘째, ISO 의 기본 지식
1.' ISO' 가 무슨 뜻인지 아세요?
A: ISO 는 국제표준화기구 (ISO) 를 가리키며 국제표준화기구 (ISO 회원기구) 의 세계연합회입니다. 국제 표준 개발 작업은 일반적으로 ISO 의 기술위원회에 의해 이루어지며, 모든 회원단체는 기술위원회가 제정한 프로젝트에 관심이 있을 경우 위원회의 업무에 참여할 권리가 있습니다.
2.' ISO900 1' 과' GB/T 1900 1' 의 차이점과 출처를 아십니까?
A: ISO900 1 은 국제 품질 관리 시스템을 의미합니다. 도입 과정에서 국제 표준은 국가 표준으로 전환되며, 동등한 채택과 동등한 두 가지 변환 방식이 있다. & gt
질문 2: 품질 관리 시스템의 구성 요소는 무엇이며 조직의 필요에 따라 나눌 수 있습니까? 일반적으로 시스템 파일과 외부 문서의 두 가지 범주로 나뉩니다. 나는 우리 부서의 서류를 너에게 분류하여 네가 참고할 수 있도록 하겠다.
4. 1 문서 분류
4.1..1관리 파일:
A) 품질 설명서 (문서를 형성하는 품질 방침 및 품질 목표 포함)
B) 절차 문서
C) 부서 운영 지침;
D) 기타 관리 문서 (예: 다양한 관리 제도, 직무 책임, 관리 검토 보고서, 내부 감사 보고서 및 관련 지원 문서)
E) 레코드 양식.
4. 1.2 기술 문서:
A) 프로세스 문서
B) 적용 가능한 국제, 국가 및 산업 표준
C) 그룹 또는 부서에서 제정한 서비스 사양, 서비스 제공 사양, 품질 관리 사양, 기술 표준, 검사 사양, 품질 계획 및 관리 규정
4. 1.3 외부 파일:
A) 그룹 외부의 법률, 규정, 표준 및 상위 문서
B) 고객 또는 공급업체가 제공한 도면, 기술 자료, 계약, 계약, 비즈니스 문서, 안전 또는 품질 보증 문서
4.2 관리 및 비관리 파일
4.2. 1 파일은' 제어' 와' 비제어' 의 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다.
A) "제어" 파일은 그룹이 제어하는 변경 가능한 파일입니다. 변경 공지 버전은 문서가 변경될 때 모든 사용자에게 거슬러 올라가는 변경 공지 버전이며, 문서가 변경되어 현재 유효성을 보장합니다.
B) "통제되지 않은" 파일은 변경할 필요가 없는 외부 파일 및 그룹 시스템 파일 (입찰, 고객 오프사이트 사용 및 기타 특별 배포를 위한 파일, 생산 계획, 월별 품질 보고서, 계절별 관련 작업 파일 및 기타 만료 자동 무효화를 위한 적시성 파일 포함) 을 의미합니다. 통보 없이 버전을 변경하기 위해 그룹은 배포 시에만 유효하며 후속 유지 관리는 하지 않습니다.
4.2.2 통제 서류에는' 통제' 도장이 찍혀 있어야 하며, 발행시 등록해 발급번호를 표시해야 한다. 통제되지 않은 파일은 권한 있는 사람이 승인한 후 릴리즈되어야 하며, 등록 릴리즈에만 사용되며 릴리즈 번호는 없습니다. 그룹 제어 파일이 통제되지 않은 문서로 발급될 때 (예: 입찰, 고객 오프사이트 사용) "통제되지 않은" 도장을 찍어야 합니다.
4.3 문서 형식
문서는 종이, 하드카피, 전자 미디어 등 모든 형식 또는 유형의 미디어가 될 수 있습니다.
질문 3: 품질 관리에는 어떤 측면이 포함됩니까? 1. 품질: 규정 또는 잠재적 요구 사항을 충족하는 제품 또는 서비스의 특성 및 특성 합계입니다.
2. 품질 관리: 조사, 계획, 조직, 조정 및 통제를 통해 제품 품질을 보장하고 향상시킵니다.
모양 정보를 확인하고 피드백을 요약합니다.
3. 품질 관리: 품질 요구 사항을 충족하기 위해 채택된 운영 기술 및 활동은 사후 검사와 보완이 아닌 예방입니다.
4. 품질 보증: 고객이 제품 품질이 규정된 품질 요구 사항을 충족시킬 수 있다고 믿게 하려면 모든 계획적이고 체계적인 활동을 수행해야 합니다. (약칭 QA)
5. 품질 관리: 제품이 품질 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위한 모든 기능 및 활동을 말합니다. 여기서 기능은 품질 보증 시스템을 나타내고, 활동은 품질 보증 시스템을 구현하는 구체적인 프로세스 및 동작을 나타냅니다.
6.' 인증' 정의: 완전히 신뢰할 수 있는 제 3 자가 인증을 받은 제품이나 서비스가 특정 표준이나 규범성 문서를 준수한다는 것을 확인하는 활동.
7.AQL 값: 샘플링 검사 시 허용 가능한 연속 검사 프로세스의 평균 상한값입니다.
8. 검사: 기술 데이터를 제품과 비교하는 프로세스입니다.
9. 오차의 정의: 실험에서 측정치가 실제값과 일치하지 않습니다. 이런 모순값의 표현을 오차라고 합니다.
10, 품질 비용: 만족스러운 품질을 보장하고 보장하기 위해 발생하는 비용과 만족스러운 품질을 달성하지 못한 손실로 인한 손실입니다.
1 1. 배치: 전송된 검사 제품의 수입니다.
12. 부적합: 단위 제품의 품질 특성이 요구 사항을 충족하지 않습니다.
13. 부적합: 하나 이상의 부적합 단위 제품이 있습니다.
14, CR 결함 (치명적 결함): 사람의 생명재산에 위험한 결함을 말합니다.
15, MA 결함 (심각한 결함): 고객이 구매하기를 원하지 않거나, 정상적인 사용이 불량하거나, 외관이 불량하거나, 부품을 교체해야 합니다.
16, MI 불량 (2 차 불량): 까다로운 소비자들은 원래 다른 도구를 구입하지 않았거나 필요로 하지 않고 시정할 수 있었던 불량 제품입니다.
17. 판단 기준: 제품이 시장에서 판매되는 허용 가능한 결함 또는 수락 수준에 영향을 주지 않습니다.
질문 4: 기업 품질 시스템의 요소는 무엇입니까? 기업의 품질 체계는 일반적으로 품질 체계의 효과적인 운영을 보장하는 조직이다. 둘째, 품질 시스템의 운영을 보장하는 물질 및 인적 자원; 셋째, 기업의 품질 관리에 관한 각종 규정제도로, 각 직인이 품질 체계 운영에 응당 해야 할 품질 책임과 품질 관리 업무 절차를 포함한다. 넷째, 원자재 입력에서 완제품 수출에 이르는 전 과정의 품질 관리 및 품질 보증. 품질 시스템 인증이란 인증 기관이 위에서 언급한 측면에 포함된 모든 요소를 검토하여 해당 기준을 충족하는지 확인하여 기업이 품질 보증 능력을 갖추고 있는지 여부를 확인하는 것을 말합니다.
질문 5: 품질 관리와 품질 관리는 개념적으로 어떤 관계입니까? 품질 관리에는 품질 관리가 포함됩니다. ,
품질 관리: 조직의 품질 조정 활동을 지휘하고 통제한다. 품질 방침 및 목표 개발, 품질 계획, 품질 관리, 품질 보증 및 품질 개선 등을 포함합니다.
품질 관리: 품질 관리의 일환으로 품질 요구 사항을 충족하기 위해 노력하고 있습니다.
질문 6: 프로젝트 품질 관리 시스템은 어떤 사람들로 구성되어 있습니까? 그것의 전체 이름은 국제 표준기구이다.
국제표준화기구 (ISO) 는 국가표준화기구 (ISO 회원기구) 로 구성된 세계연합회입니다. 국제 표준 개발 작업은 일반적으로 ISO 의 기술위원회에서 수행합니다. 모든 회원단체는 기술위원회가 확정한 프로젝트에 관심이 있다면 그 위원회의 업무에 참가할 권리가 있다. ISO 와 연락을 유지하는 국제기구 (공식 또는 비공식) 도 관련 업무에 참여할 수 있습니다. ISO 와 국제전기공학위원회 (IEC) 는 전기 기술 표준화 방면에서 긴밀한 협력을 유지하고 있다.
ISO 는 9 1 개 회원국과 173 개 학술위원회로 구성된 국제 표준화기구입니다. 회원은 세계 1 17 개국에서 온 국가 표준화 조직으로 구성되어 있습니다. ISO 에서 중국을 대표하는 국가조직은 중국의 CSBTS 입니다. ISO 는 국제전기위원회 (IEC) 와 밀접한 관계가 있다. 중국이 IEC 에 참여하는 국가기구도 국가기술감독국이다. ISO 와 IEC 는 전체적으로 글로벌 공감대를 형성하는 국제 표준을 담당하고 있습니다. ISO 와 IEC 는 모두 옳고 그름 * * 기관입니다. 그들이 제정한 기준은 본질적으로 자발적입니다. 즉, 이러한 기준은 반드시 우수하고 산업과 서비스업에 도움이 될 것이기 때문에 의식적으로 사용합니다. ISO 와 IEC 는 유엔기구가 아니다. 그러나, 그들은 유엔의 많은 전문기구와 기술 연계를 유지한다. ISO 와 IEC 에는 약 65,438+0,000 개의 전문 기술위원회와 소위원회가 있으며, 모든 회원국은 이러한 기술위원회와 소위원회의 활동에 국가별로 참여하고 있습니다. ISO 와 IEC 도 약 3000 개의 워크그룹을 보유하고 있으며, ISO 와 IEC 는 매년 1000 개의 국제 표준을 개발하고 개정합니다.
질문 7: 실험실 품질 관리 시스템에는 어떤 부분이 포함되어 있습니까? 5 시 실험실 품질 관리 시스템.
품질 경영 시스템 구축의 기본 요구 사항은 다음과 같습니다.
1. 질량 형성 과정을 정의합니다
실험실은 검사와 테스트를 전문으로 하는 실체이다. 실험실 작업의 최종 결과는 테스트 보고서입니다. 테스트 보고서
광고는 실험실의 산물이며 품질 형성 과정도 있다. 테스트 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해
검사 보고서의 품질은 명확해야 하며 품질 형성 프로세스 및 프로세스의 모든 단계에서 검사 보고서의 품질에 영향을 줄 수 있습니다.
여러 가지 요인. 따라서 이러한 요소를 관리하고 통제하기 위한 적절한 조치를 취하여 프로세스를 통제할 수 있습니다.
최종 제품 테스트 보고서의 품질을 보장합니다. 생산 조직과 제품 특성이 다르기 때문에 실험실은
업무 임무가 다르면 품질 형성 과정도 다르다. 품질 경영 시스템을 구축할 때는 이를 바탕으로 해야 한다
실험실 작업 특성에 대한 분석과 연구를 통해 품질 형성 과정과 관련된 요소를 명확히 한다. 전형적인 품질
수량 형성 과정은 일반적으로 다음 단계로 구성됩니다.
(1) 테스트 기반을 정의합니다. 테스트 작업을 수락하려면 먼저 테스트의 기반이 되는 기술 표준과 사양을 명확히 해야 합니다.
기술 요구 사항 및 테스트 조건을 숙지하고 정확하게 파악하십시오. 필요한 경우, 테스트의 기초를 충분히 이해하는 기초 위에서, 준비를 잘 한다.
조작하기 쉬운 구체적인 테스트 절차 및 방법. 테스트 기준을 파악하고 특정 작업을 보장 할 때 편차가 발생하지 않도록 하기 위해
일관성, 품질 문제를 피하십시오.
(2) 샘플링. 샘플 샘플을 대표적이고 사실적으로 완성하기 위해서는 합리적인 무작위 샘플링을 해야 한다.
샘플 계획, 명시적 샘플링, 봉인, 기록, 전달 방법 등의 품질 요구 사항 또는 검사 절차의 규정에 따라 엄격하게 측정할 수 있습니다.
견본 작업.
(3) 샘플 관리 및 샘플 준비. 견본품의 무결성을 보장하기 위해서 오염도 없고, 손상도 없고, 변질도 없고, 기호도 없다
검사 기술의 요구에 따라 샘플 이전, 저장, 사용 및 처분에 대한 품질 관리 조치를 개발해야 합니다. 샘플을 준비해야 합니다
동시에 견본 제작 절차와 방법을 제정하고, 견본 제작 도구와 금형에 대해서도 품질 관리를 해야 한다.
(4) 외부에서 공급되는 물품. 재료, 의약품, 시약, 기구 등. 테스트 작업을 위해 외부에서 구매합니다.
제품. 수용에는 명확한 품질 요구 사항과 품질 관리 조치가 있어야 한다.
(5) 환경 조건. 기술 요구 사항을 충족하는 작업 환경이 있어야 하며, 환경의 기술 매개변수를 모니터링해야 한다.
기술적 조치.
(6) 검사 작업. 검사자는 기술 표준과 검사 규격에 규정된 방법에 따라 정확하고 규범적으로 검사해야 한다.
테스트 작업, 적시에 정확하게 테스트 데이터를 기록하고 수집합니다.
(7) 계산 및 데이터 처리. 검사 사양의 관련 규정에 따라 검사 값에 대한 정확한 계산과 데이터 처리가 이루어졌다.
처리하고 교정 및 검증을 거쳐 결과가 정확한지 확인합니다.
(8) 테스트 보고서 준비 및 확인 검사 보고서의 내용은 완전해야 하며, 규범적이고 정확하며 명료하며 판단해야 한다.
정확하고 검사 및 승인 절차를 엄격히 집행하다.
테스트 품질의 형성 과정을 분석하고 테스트 작업의 품질에 영향을 줄 수 있는 다양한 요소를 정확하게 찾아내 연속성을 부여합니다.
통제 상태에 있다. 이것은 품질 경영 시스템 구축의 기본 요구 사항입니다. 완벽한 실험실 품질 관리 시스템,
품질 문제의 발생을 바로잡고 예방할 수 있어야 하며, 심지어 품질 문제가 제때에 발견될 수 있게 되면 신속하게 바로잡을 수 있어야 한다.
적극적이고 개선되다.
2. 필요한 인력과 물력을 갖추다.
품질 형성 과정에서 수행해야 할 품질 활동을 명확히 함으로써 품질 관리 시스템을 효율적으로 운영할 수 있도록 합니다.
업무 요구를 충족시키는 각종 인력과 물질적 자원을 갖추어야 한다.
(1) 관리자, 임원, 임원을 포함한 다양한 인력을 갖추고 있습니다. 이 사람들은 같은 직업을 가져야 한다.
서비스에 적합한 업무 능력, 경험 및 기술을 규정하고 명확한 품질 책임, 권한 및 상호 관계를 가져야 합니다.
(2) 장비, 작업장, 환경시설, 기술통제수단 및 기타 검사설비를 포함한 물질자원을 갖추고 있다.
등등. 자원의 구성은 작업 작업의 요구와 테스트 기술 사양의 기술적 요구 사항을 충족해야 합니다. 기기 설비의 기능과 작용
정확도는 제품 기술 요구 사항을 충족하며, 환경 조건 및 모니터링 시설은 관련 기술 요구 사항을 준수합니다.
테스트 관련 절차 문서를 형성하십시오.
(1)
프로그램 파일은 테스트 활동 및 테스트 프로세스를 규정하는 방법으로 품질에 영향을 줄 수 있는 다양한 요소를 제어합니다.
그리고 만든 서류. 품질 관리 체계의 운영은 프로그램 문서의 구현을 통해 이뤄지고, 일부러 서문을 하는 것이다.
계산품은 매우 중요한 일이다.
(2) 절차 문서는 포괄적이고 ... >> 여야 합니다
질문 8: 품질 경영 시스템의 구성은 무엇입니까? 네 부분으로 구성되어 있습니다.
1, 품질 설명서
2, 프로그램 파일
작업 설명, 작업 설명 4, 양식
질문 9:iso 900 1 2008 품질 관리 시스템에 필요한 프로세스는 표준 장 제목입니까?
품질 관리 시스템, 관리 책임, 자원 보증, 제품 구현, 모니터링 및 측정, 분석 및 개선
현재 ISO 900 1: 20 15 가 출시되었습니다.
과도기는 20 18 년 9 월에 끝난다.
2008 판을 만들지 마세요.
질문 10: 엔지니어링 품질 관리의 구성 요소는 어떤 엔지니어링 데이터입니까? 공사 자료를 수집하고 정리하는 것은 공사 건설에서 중요한 작업이자 공사 품질 관리의 일부이다.