바오잉 유사나는 인간 세포에 영양분을 공급하기 위해 FDA, GMP, USP, PDR, NSF, UNPA의 6가지 인증을 통과한 유일한 회사입니다. 미국에서는 의약품 등급 GMP 기준에 따라 생산하고 FDA 승인을 받은 회사는 18개 회사이며, 그 중 NSF 승인을 받은 회사는 4개 회사입니다. 미국 UNPA 천연물연맹(UNPA Natural Products Alliance)이 주최하는 다음 매장은 유사나(USANA)입니다.
유사나는 FDA, GMP, USP, PDR, NSF, UNPA 6가지 인증을 통해 인간 세포에 영양분을 공급하는 회사입니다.
FDA는 미국 식품의약국(식품의약국)입니다. 의약품 관리청) 의약품 관리청). FDA는 미국 FDA, 미국 식품의약청(FDA)을 대표하기도 합니다. 미국 FDA는 미국 의회, 연방정부로부터 권한을 부여받은 국제 의료 심사 기관으로, 식품 및 의약품 관리를 전문으로 하는 최고 법 집행 기관입니다. 의사, 변호사, 미생물학자 등으로 구성된 집단으로, 국민건강의 보호, 증진, 향상을 위해 헌신하는 과학자, 약리학자, 화학자, 통계학자 등의 전문가들로 구성된 정부 보건관리 모니터링 기관입니다. 다른 많은 국가에서는 FDA의 지원을 구하고 받음으로써 이를 촉진했습니다.
인증의 의의
현재 FDA 인증을 받은 식품, 의약품, 화장품, 의료기기 등의 제품은 인체에 효과적이고 인체에 유익한 제품으로 세계적으로 인정받고 있습니다. 안전성은 최고의 글로벌 표준에 따라 품질과 효율성이 입증된 제품입니다.
미국 FDA는 미국 보건복지부 산하 공공보건국에 속해 있으며, 미국 내 모든 식품, 의약품, 화장품 및 방사성 장치의 관리를 담당합니다. 또한 미국 최초의 소비자 보호 기관이기도 합니다. FDA는 미국에서 제조 또는 수입된 80,000개의 제품 샘플을 수집, 처리 및 검사할 뿐만 아니라 매년 수천 명의 검사관을 15,000개의 해외 공장에 파견하여 해당 공장의 다양한 활동이 미국 법률 및 규정을 준수하는지 확인합니다.
미국 FDA는 1990년부터 ISO 등 국제기구와 긴밀히 협력해 일련의 혁신적인 조치를 지속적으로 추진해 왔다. 특히 식품 및 의약품 분야에서 FDA 인증은 세계 최고의 식품 및 의약품 테스트 표준이 되었습니다. 구독 번호: 유사나바이로즈는 세계보건기구(WHO)에서 최고의 식품 안전 표준으로 인정받았습니다. FDA 인증은 신고된 제품이 인체 사용 후 143개 주요 테스트 지점에서 20,000~30,000명을 대상으로 3~7년 동안 모니터링된 후 완전한 자격을 갖춘 경우에만 발급됩니다.
따라서 많은 국제 제조업체에서는 제품 품질에 대한 최고의 영예이자 보증으로 FDA 인증을 추구합니다.
FDA 국제자유판매허가증은 미국 FDA 인증 중 최고 수준의 인증일 뿐만 아니라, 세계무역기구(WTO)가 승인하는 식품 및 의약품에 대한 가장 일반적인 인증이다. 미국 FDA 및 세계 무역 인증 인증서를 통과해야 하는 인증서는 조직의 포괄적인 승인을 받은 후에만 발급될 수 있습니다. 이 인증을 획득하면 해당 제품은 어느 WTO 회원국에도 원활하게 진출할 수 있으며, 마케팅 모델이라 할지라도 해당 국가의 정부는 간섭할 수 없습니다.
영향 평가
FDA는 미국은 물론 전 세계적으로 큰 영향력을 갖고 있으며 "미국 건강의 수호성인"으로 알려져 있습니다. 전 세계의 마약 딜러와 식품 딜러는 이 제품의 신뢰성과 전문성으로 인해 많은 전문가와 일반 대중의 신뢰를 얻었습니다. 엄격한 테스트와 평가는 우수한 보호 기능을 제공할 뿐만 아니라 많은 마약 딜러로부터 비판을 불러일으키기도 합니다. 식품 제조업체, 구독 계정: usanabyrose는 발명과 혁신을 제한하는 것이 사람들의 특정 의약품 접근에 가장 큰 장애물이라고 비난하고 FDA의 권한을 축소하기 위해 의회에 로비를 펼쳤지만 이러한 접근 방식은 FDA의 사명과 책임에 대한 신성함에 영향을 미치지 않았습니다. 지키고 이행하십시오. 오늘날 FDA는 전 세계 식품 및 의약품 소비자의 마음 속에 황금 방패가 되었습니다. 국내 제품의 안전성을 모니터링합니다.
GMP-Good Manufacturing Practice
"GMP"는 영어로 Good Manufacturing Practice의 약어입니다. 1969년 세계보건기구(WHO)는 전 세계 국가에 GMP 사용을 권장했습니다. 중국어 의미는 ""Good Work Practice" 또는 "Good Manufacturing Standards"이며 생산 과정에서 제품 품질 및 건강 안전 구현에 특별한 주의를 기울이는 독립적인 관리 시스템입니다. 이는 제약, 식품 및 기타 산업에 적용되는 일련의 필수 표준으로, 기업은 원자재, 인력, 시설 및 장비, 생산 공정, 포장 및 운송, 품질 측면에서 관련 국가 규정에 따라 건강 품질 요구 사항을 충족해야 합니다. 운영 표준은 기업이 위생 환경을 개선하고 생산 과정의 문제를 신속하게 식별하여 개선하는 데 도움이 됩니다.
BaoYing BaoBiKang 제품의 탄생
USP
USP 미국 약전(USP) - 조직 개요 미국 약전(USP)은 처방전이자 일반의약품 식이보충제 및 기타 건강 제품에 대한 품질 표준을 확립하고 의료 기관과 협력하여 표준을 충족하도록 돕습니다. 185년 전에 제정된 이러한 표준은 전 세계적으로 고품질 제약 서비스에 대한 접근을 보장하는 데 도움이 되었습니다. USP는 미국이 인정한 법적 공공 표준 설정 기관으로, 이러한 참고 자료는 전 세계 130개국 이상에서 인정되고 사용되고 있습니다. USP는 독립적인 과학 기반 공중 보건 기관입니다. 구독 번호: usanabyrose 자급자족하는 비영리 조직인 USP는 고품질 제약 서비스에 대한 대중의 접근을 보장하기 위해 고안된 제품 및 서비스 판매로 자금을 조달합니다. 전문 자원봉사자들의 적극적인 참여와 감독으로 USP의 공중보건 산업에 대한 기여도 높아지고 있습니다. 이들 자원봉사자들은 의료 산업뿐만 아니라 학계, 정부, 제약 산업, 의료 계획, 소비자 단체 등을 대표합니다. 우리의 사명 USP 의료 및 관련 제품과 관행에 대한 품질 표준과 정보 자원을 확립하고 홍보함으로써 공중 보건을 증진하는 것입니다. 우리의 표준과 정보는 환자와 의료인이 건강을 유지하고 개선하는 데 도움이 됩니다.
우리가 하는 일 제품 품질 - 표준 및 인증 USP는 의약품, 식이 보조제, 건강 및 의료 관련 제품의 높은 품질을 보장하기 위해 공공 표준을 확립합니다. 연방법에 따라, 미국에서 사용되는 처방약과 일반의약품은 해당 표준이 적용되는 모든 곳에서 USP의 공공 안전 표준을 충족해야 합니다. 의약품 및 관련 제품의 품질을 보장하기 위해 다른 많은 국가에서도 USP 표준과 같은 높은 품질 표준의 채택을 요구합니다. USP는 국가 처방집(USP-NF) 및 기타 간행물, 법정 USP 참고 자료 및 전문 교육 과정을 통해 제조업체, 약사 및 기타 사용자에게 표준을 전파합니다.
USP는 또한 식이보충제 성분 및 제품에 대한 인증 프로그램을 주최합니다. 이러한 프로그램에는 참여 제조업체를 위한 성분 및 제품의 무결성, 순도 및 강도를 인증하기 위한 독립적인 테스트 및 검토가 포함됩니다. 환자 안전 USP는 약을 복용하고 입원 중인 환자에게 보다 안전한 진료를 제공하기 위해 두 가지 프로그램을 운영합니다. 약물 오류 보고 프로그램을 통해 의료 전문가는 약물 오류를 USP에 직접 보고할 수 있습니다. MEDMARX®는 병원 및 의료 시스템에서 사용하는 인터넷 기반 투약 오류 및 약물 부작용 보고 프로그램입니다.
PDR
미국 의료 권위자 PDR 《의사 책상 참고서》는 미국 의료계가 인정한 권위 있는 참고서로, 제약회사가 집필하고 변호사 및 관계자들이 편집한 책이다. . 끝났습니다. 이 책에는 미국의 진료소, 병원, 약국에 꼭 필요한 정보 중 하나인 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 처방약 및 기타 정보가 자세히 설명되어 있습니다.
미국 PDR "Doctor's Desk Reference Manual"에서 제공하는 FDA 승인 약물 정보 및 관련 콘텐츠를 통해 환자의 안전을 효과적으로 향상시키고 환자가 특정 질병에 대한 약물에 대해 보다 공식적으로 이해할 수 있도록 할 수 있습니다. 효과적입니다. 부적절한 약물 사용을 피하여 환자와 의사가 전문적인 의료 책임을 줄이면서 효과적인 약물을 보다 정확하게 선택할 수 있도록 합니다.
국립위생재단(NSF)
국립위생재단(NSF) 소개
국립위생재단(NSF))은 1944년 독립된 기관으로 설립되었으며, 비영리, 비정부 조직. NSF는 공중 보건, 안전, 환경 보호 분야의 표준 제정, 제품 테스트 및 인증 서비스를 전문으로 하는 기관입니다. 매년 수백만 개의 소비자, 상업 및 산업용 제품에 NSF 로고가 찍혀 있으며 수년 동안 소비자, 업계 관계자 및 제조 업체의 신뢰를 받아 왔습니다. NSF의 임무는 공중 보건 및 서비스, 연구 및 교육 환경에 대한 관리 계획을 개발하고 구현하는 것입니다. 신뢰할 수 있고 중립적인 조직인 NSF는 공중 보건 및 환경 문제를 해결하기 위해 정부, 업계 및 소비자에게 서비스를 제공합니다.
NSF의 기술 자원에는 테스트 장비, 분석 화학 및 미생물학 실험실이 포함됩니다. NSF 전문가에는 공중 보건, 식품 안전, 수질 및 환경에 대한 광범위한 경험을 갖춘 엔지니어, 화학자, 독성학자, 공공 위생사 및 컴퓨터 과학자가 포함됩니다. NSF가 발행한 인증은 미국표준협회(ANSI)와 캐나다 표준위원회(SCC)에서 인정합니다.
NSF 마크의 의미
중립적인 제3자로서 NSF의 미국 및 국제 표준에 대한 인증 자격에는 미국 국립 표준 협회(ANSI), 미국 직업 안전 보건 협회가 포함됩니다. 캐나다 국가 표준 위원회(Canadian National Standards Committee)를 포함한 13개 국가 또는 업계 권위 있는 기관의 관리, 승인 및 인증. 구독 번호: usanabyroseNSF는 식품 안전, 식수 안전 및 처리 분야에서 세계보건기구(WHO)가 지정한 협력 센터입니다. NSF의 테스트를 거쳐 NSF 표준을 충족하는 제품에는 NSF 마크를 사용할 수 있는 권한이 부여됩니다. 따라서 NSF 마크를 부착하도록 승인된 제품은 다음 측면에서 제품이 확인되었음을 의미합니다.
1. 제품 설명서에 표시된 불순물 제거 능력을 충족할 수 있습니다.
2. 제품을 구성하는 재료는 수처리 과정에서 물에 오염 물질을 추가하지 않습니다. p> 3. 설계 및 생산과정 요구사항을 준수합니다.
4. 제품에 구조적, 기능적 결함이 없습니다.
5. 제품 광고에 표시된 인증 기준 샘플 자료와 로고는 사실이고 정확합니다.
NSF 인증 시스템은 업계 관계자, 소비자 및 제조 단위에게 매우 중요합니다. 대중과 정부가 인정하는 신뢰할 수 있고 객관적이며 독립적인 제3자 모니터링 기관인 NSF는 제품이 특정 표준을 준수하는지 테스트하고 검증했습니다. 이는 이 마크가 있는 제품이 엄격한 테스트를 거쳐 소비자에게 안전하다는 것을 의미합니다. . NSF 인증 시스템에 참여하는 모든 단위는 테스트, 재테스트 및 제3자 검사/감사를 받아야 하며, 제조 단위는 게시된 표준에 따라 제품을 생산해야 합니다. 표준에는 제품 제조 관련 표준, 재료, 디자인, 프로세스 흐름 등이 포함됩니다.
동시에 NSF는 회사가 제품에 NSF 로고를 인쇄하려는 경우 NSF 인증 및 승인에 대한 다양한 엄격한 요구 사항을 준수해야 한다고 규정하고 있습니다. 이러한 요구 사항에는 초기 및 정기 테스트와 평가, 심지어 예고 없는 검사도 포함됩니다. 마크가 오용되었거나 제품이 요구 사항을 준수하지 않는 것으로 확인되면 NSF는 제품 및 재고를 압수할 수 있으며, 심지어 불량 제품을 파기할 수도 있고, 블랙리스트에 등록하거나, 리콜, 법적 조치를 취할 수도 있으며, 대중에게 알리고 인증을 취소할 수도 있습니다. . 자격 등 또는 기타 심각한 조치. NSF는 모든 당사자의 이익을 대표하며 업계 내부자, 소비자 및 제조 단위의 행동을 통제하고 정책 구현 및 인증 권한을 감독합니다.
UNPA
정의
UNPA(UNITED NATURAL PRODUCTS ALLIANCE) - 미국 천연제품 연합(American Natural Products Alliance)은 식이 보충제 및 기능성 식품 회사입니다* **동맹 뛰어난 품질, 효과 및 신뢰성을 갖춘 자연 건강 제품을 고객에게 제공하기 위해 최선을 다하는 조직입니다.
UNPA의 역사 역시 독특합니다.
1991년 유타주에 있는 8개의 건강 보조 식품 및 건강 제품 회사는 보충제 회사에 대한 FDA의 공격적이고 부적절한 집행 조치에 맞서기 위해 연합을 구성하기로 합의했습니다. 당시 협회는 유타 천연물 연합(Utah Natural Products Alliance)으로 명명되었습니다.
UNPA는 건강보조식품 규정을 다시 작성하는 전략을 시작합니다. 이 프로그램은 Orrin Hatch 상원의원 사무실에서 개발되었으며 Orrin Hatch 상원의원과 뉴멕시코 주의 Bill Richardson 하원의원이 후원하는 1992년 건강자유법을 통해 도입되었습니다. 이 법은 결국 1994년 식이보충제 건강 및 교육법(DSHEA)이 되었습니다. 베트남전을 제외하면 의회역사법에 대한 논의는 없었다. 구독 번호: usanabyrose 2005년에 협회는 American Natural Products Alliance로 이름이 바뀌었고 회원은 더욱 다양해졌으며 현재 미국, 캐나다, 유럽 및 아시아에 걸쳐 있습니다. UNPA의 핵심 임무는 DSHEA 시행의 적절하고 적절한 이행을 보장하는 것입니다. 여기에는 GMP 규정, 부작용 보고 시스템, 분석 방법 개발, 보완 수단인 스테로이드 제어, 국제 품질 관리 프로토콜 등 DSHEA를 지원하는 일련의 법률 및 규정이 포함됩니다.
유사나는 10개의 국제 인증과 6개의 세계적 수준의 인증을 보유하고 있습니다
1992년 창립 이래 매년 다양한 국제 평가 기관으로부터 최고의 평가를 받아왔습니다. R&D 기술, 제품 성능, 공장 품질 관리 또는 경력 개발 중 최고의 선택이 될 것입니다.
1. GMP 공장 인증 획득 : 미국 유타주 솔트레이크시티에 위치한 200,000평방피트 규모의 고도로 정교한 자체 소유 공장은 미국의 엄격한 생산 기준(GMP)을 채택합니다. 회사의 제품은 각 제품이 특정 효능과 순도를 충족하는지 확인하기 위해 엄격한 품질 관리를 거칩니다.
2. 다수의 국가특허 획득: 당사의 제품은 다수의 국가특허를 보유하고 있으며, 최근 이중 특허를 획득한 이 특허 성분은 심혈관 건강을 효과적으로 개선하며 계속해서 성장할 것입니다. 기존 스타 제품에
3. 미국 약전(PDR)에서 권장하는 것: 미국 약전에는 최대 800,000명의 의료 전문가가 참조할 수 있도록 최대 6개의 영양 제품이 나열되어 있습니다.
4. 캐나다 약전(CPS)에서 권장: 최대 110,000명의 의료 전문가가 참조할 수 있도록 캐나다 약전에 등재된 많은 영양 제품이 있습니다.
5. 홍콩 의약품 매뉴얼(MIMS)에서 권장: 홍콩 의약품 매뉴얼에는 홍콩의 제약 산업과 영국 국가 협회가 참고할 수 있도록 다양한 영양 제품이 포함되어 있습니다.
6. 대만 의약 매뉴얼(MIMS)에서 권장: 2003년 대만 의약 매뉴얼에는 대만 의료 전문가의 약물 사용 참조를 위해 최대 6개의 영양 제품이 나열되어 있습니다.
7. 영양보충제 비교가이드 최고등급 획득 : 최대 400만스타 영양제품의 경쟁으로 당사 제품은 2003년에도 다시 100위권에 진입하였습니다. 최고점수 96.1점 전문가 평가에서 첫 번째 선택 추천을 받았습니다.
8. 2003년 유타 주 최고 기업 수상: 뛰어난 성과를 거둔 많은 회사 중에서 우리 회사는 2003년 유타 주 최고 기업 중 하나로 선정되었습니다. 첫 왕좌를 차지했습니다.
9. NetWork Marketing이 선정한 미국 최고의 기업으로 5년 연속 선정: NetWork Marketing Today 매거진이 실시한 설문 조사에 따르면 당사는 미국에서 가장 인기 있는 기업으로 선정되었습니다. 지난 6년 연속 직접 판매 회사입니다.
10. 우리 회사는 CBS 금융투자네트워크 전문가들이 선정한 2002년 미국 주식시장에 상장된 6,400개 이상의 회사 중 가장 수익성이 높은 회사로 미국 3대 회사 중 하나로 선정되었습니다.
유사나가 수년간 수상한 상
유사나의 기본 영양 제품은 영양 보충제 비교 가이드(Comparative Guide to Nutritional Supplement)에 의해 북미 최고의 영양 보충제로 수년 연속 선정되었습니다.
어린이 영양제 역시 북미 최고의 어린이 영양제 부문 1위로 선정됐다.
유타주(미국 영양제 제조업체의 99%가 위치한 곳)에서 매년 1위를 차지하고 있다.
유사나 회장인 웬츠 박사는 매년 주의 올해의 기업가상을 수상하고 있습니다.
2003년 9월 28일 기준으로 유사나의 첫 9개월간 북미 지역 실적은 글로벌 사업 규모 10억 달러인 '뉴스킨'을 넘어섰다. 유사나의 호주와 뉴질랜드 규모는 현지 뉴스킨 컴퍼니의 2배에 달합니다.
유사나의 연간 실적 성장률은 50%에 달합니다.
유사나의 나스닥 주가는 2003년 초 미화 6.02달러였습니다. 연말에는 미화 33.95달러로 2004년에는 550% 증가한 44달러까지 치솟았습니다. . 2002년 한 해 동안의 주당순이익은 전년도 대비 257% 증가했으며, 2002년 4분기 유사나의 주식이익도 전년 동기 대비 357% 증가한 14개 기업 중 하나로 선정되었습니다. 미국의 가치 있는 투자 회사 중 하나입니다.
유사나는 2004년 포춘지(Fortune)가 선정한 세계에서 가장 큰 성장 잠재력을 지닌 16번째 기업으로 선정되었습니다.
2004년 유사나는 "Business Week"에 의해 북미에서 9번째로 수익성이 높은 회사로 선정되었습니다.
2003년 유사나는 American Medicine에 6개의 고품질 영양 제품을 등록했습니다. 국가 제약 커뮤니티에서 참조할 수 있는 사전(PDR) 및 캐나다 약전(CPS)입니다.
제품이 홍콩에 진출하자마자 홍콩 학계에서 널리 사용하는 '홍콩 의학 서적 및 정기간행물'(MIMS: MASTER INDEX OF MEDICNESPECIALTY)에 18개 제품이 등재되었습니다.
제품이 영국에 진출하자마자 영국 다이애나 왕세자비의 왕실 영양사가 왕실 영양보조식품이 되라고 추천한 제품을 받았습니다
최근 유사나는 호주 의약품 심사법에 따라 실시하는 의약품 품질 기준 검사를 통과했습니다. OLIVOL-T는 미국 이중특허 공식, 특허번호 6258542/6361803을 획득했습니다. .
유나이티드 항공 조종사를 위한 최고의 영양 보충제 선택 1위를 획득했습니다.
유사나로부터 6개의 세계 최고 수준의 인증서를 획득했습니다. 유사나의 제품은 스포츠 인증 프로그램에서 NSF(National Sanitation Foundation)로부터 인증을 받았습니다. 2008년이 다가오면서 유사나의 제품이 운동선수를 가르치는 독립적인 기관으로부터 다시 한 번 인정을 받았다는 좋은 소식이 전해졌습니다. 또한 유사나는 2007년 우수의약품 제조기준 등록 및 건강보조식품(산화방지제 및 킬레이트 미네랄), 포도씨추출물90, 코코신II, 활성 칼슘 및 마그네슘 정제와 청소년 영양소는 NSF로부터 스포츠 인증을 받았습니다. 이 인증을 통해 운동선수와 소비자는 유사나의 제품이 NSF의 엄격한 인증 표준을 100% 준수한다는 것을 알 수 있습니다. 유사나는 고품질 공식, 엄격한 품질 보증 계획 및 제3자 독립 인증을 통해 미국 스피드 스케이팅, 캐나다 스피드 스케이팅, 미국 봅슬레이 및 소니 에릭슨 월드를 포함한 운동선수 및 스포츠 단체로부터 신뢰를 받는 수많은 세계적 수준의 상을 수상했습니다.
바오잉 유사나 150상
가족이 퇴행성 질환을 앓고 있다면 바오잉 유사나에 대해 알아 보는 것이 좋습니다.
기존 질병을 다루고 있는 경우 자신의 일하는 방식이 만족스럽지 않고 자영업과 발전을 위한 플랫폼을 찾고 싶다면 유사나에 대해 알아보세요.
미래 수입에 대한 불확실성과 불안감이 가득하다면, 유사나에 대해 알아보시기 바랍니다.
바오잉 제품 가격표 2020년 최신판
유사나 영양 식사대용 시리즈
Sensé 개인 관리 시리즈
CELAVIVE 스킨 케어 시리즈
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