2, 제때에 약품 등록 정책의 변화를 파악하고 관련 부서와 좋은 연락을 유지하고, 약품 등록 관련 주관부와 전문가 자원 시스템을 건립하고 유지 관리하여 품종 신고의 등록 진도를 추진한다.
3. 약품등록신고를 추진하고, 등록약품의 최신 동향을 제때에 이해하고, 관계자와 적시에 소통하고, 보충자료를 완성하는 데 도움을 줍니다. CFDA 전문가와 약학 전문가를 조율하여 의약품 개발 및 등록 과정에서 규정 및 등록 문제를 해결할 책임이 있습니다.
4. 부서에 정책 규정 정보 지원 및 교육을 제공하는 등록 정책 및 규정 홍보 임무를 수행합니다.
5. 다른 부서가 국가, 성, 시 식품의약감독청, 품질감독국, 약검사소 등 상급기관의 관련 업무를 처리하도록 돕는다.
6, 지도자가 지정한 다른 업무를 완료하십시오.