1. 일반적으로 한약재를 가공하는 기업에는 의약품 생산 허가증, GMP 인증, 영업 허가증, 세무 등록 증명서 등이 필요합니다. 모든 의약품에 의약품 승인 번호가 필요한 것은 아닙니다. 그리고 대부분은 필요하지 않습니다. 일반적으로 한의학 증명서에는 영업 허가증, 생산 허가증, 조직 코드 증명서, GMP 증명서, 세무 등록 증명서 등 5가지 종류의 증명서가 필요합니다.
2. 관할 당국은 GMP 인증을 통과해야 하는 지방 식품의약국입니다. 국가 식품의약국은 2008년 1월 1일 이전에 기존 기업이 통과해야 한다고 요구하는 문서를 2005년에 발행했습니다. GMP 인증. 신규 기업도 GMP 인증을 통과해야 생산 및 판매가 가능합니다.
한약재는 중국 한의학 산업의 3대 기둥 중 하나이며, 한의학의 임상증후군 감별 및 치료에 필요한 전통무기이기도 하다. 그들의 독특한 가공 이론과 방법은 모두 고대 중국 의학의 심오한 지혜를 반영합니다. 가공 이론의 지속적인 개선과 성숙으로 인해 이제 한의학에서 임상 질병 예방 및 치료의 중요한 수단이 되었습니다.
1. 연도별 성장
2006년 1월부터 12월까지 중국의 한약 가공 산업의 누적 총 산업 생산량은 21,660,358,000위안으로 같은 기간보다 증가했습니다. 작년 기간 31.62, 누적 제품 판매 수입은 190억 2203만 3000위안으로 전년 동기 대비 29.44위안 증가했으며, 누적 총 이익은 10억 3664만 8000위안으로 전년 동기 대비 24.58위안 증가했습니다.
2. 수출 제한
한약재의 모호한 기술 표준과 불균일한 품질은 한약재 수출을 제한하는 중요한 요소입니다. 현재의 한약재 첨단기술 가공 산업을 촉진하고 한약재의 국제 경쟁력을 제고하며 국제 무역 장벽을 돌파해야만 국제 시장에서 한약의 점유율을 확대할 수 있습니다.
3. 큰 주목
천연식물의학의 대표주자로서 한의학은 좋은 산업 성장을 이룰 것이다. 세계 중의 한의학의 위상도 민간 인정에서 공식 인정에 이르기까지 조용하지만 심오한 변화를 겪고 있으며, 세계는 전통 의학과 한약재에 대한 입법 관리 시대에 접어들었습니다. 호주, 유럽연합, 캐나다 등 서방 선진국에서는 한의학이나 전통의학에 대한 입법적 관리를 시행하고 있으며, 영국에서는 전통의학을 묶어두기 위한 입법절차를 시작했다. 국내적으로도 비산업자본도 한약재에 대해 큰 열의를 표명했으며, 한약재 산업의 향후 발전에 대해 낙관하고 있다.