건강 관리 제품을 생산하려면 다음 라이센스가 필요합니다.
1. 생산 라이센스: 건강 관리 제품을 생산하는 기업은 국가 식품의약국(FDA)에서 발급한 생산 라이센스를 취득해야 합니다. (SFDA) 라이센스. 이 라이센스는 회사가 관련 규정 및 표준을 준수하는지 확인하기 위해 회사의 생산 시설, 프로세스 흐름, 품질 관리 시스템 등에 대한 감사 및 인정입니다.
2. 제품 등록 증명서: 건강 제품은 국가 식품의약국에 등록하고 제품 등록 증명서를 받아야 합니다. 등록 인증서는 제품이 관련 규정 및 표준을 준수하는지 확인하기 위해 제품 공식, 효능, 안전성 등을 검토하고 인정하는 것입니다.
3. 생산 표준 인증서: 건강 제품을 생산하려면 "건강 식품 생산 품질 관리 관행" 등 관련 생산 표준을 준수해야 합니다. 기업은 관련 테스트 및 평가를 통과하고 생산 표준 인증서를 획득하여 생산 프로세스가 표준 요구 사항을 충족한다는 것을 증명해야 합니다.
4. 포장 라벨 라이센스: 의료 제품의 포장 라벨은 관련 국가 규정 및 표준을 준수해야 합니다. 기업은 제품 포장 라벨의 내용이 정확하고 규정을 준수하는지 확인하기 위해 포장 라벨링 라이센스를 취득해야 합니다.
또한 다양한 지역 및 국가의 규제 요구 사항에 따라 추가 라이센스나 인증서가 필요할 수 있습니다. 예를 들어, 일부 국가에서는 생산 공정이 국제 품질 관리 표준을 충족하는지 확인하기 위해 건강 제품 회사에 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증을 획득하도록 요구할 수 있습니다.
건강제품 생산허가증 신청 절차는 다음과 같은 단계로 구성됩니다. 먼저 영업허가증, 제품제형, 생산설비 등 관련 자료를 준비해야 합니다. 그 후, 신청서를 작성하여 해당 부서에 제출하고, 해당 전형료를 납부하시면 됩니다. 이어 관련 부서에서 기업자격, 생산환경, 제품 품질 등에 대한 점검 등을 실시한다. 심사를 통과하면 건강제품 생산허가증이 발급됩니다. 신청자는 제품의 품질과 안전을 보장하기 위해 "건강제품 생산 관리 관행" 등 관련 법규를 준수해야 합니다. 또한 신청자는 관련 요구사항을 준수하는지 확인하기 위해 생산 환경 및 제품 품질에 대한 정기적인 감독 및 검사를 수행해야 합니다. 건강제품 생산 허가를 신청하려면 규정 준수 운영과 제품 품질의 신뢰성을 보장하기 위해 신중한 준비와 관련 부서의 검토 작업과의 협력이 필요합니다.
법적 근거:
"중화인민공화국 식품안전법":
제4장 식품 생산 및 경영
섹션 2 생산 및 운영 공정 관리
제66조: 방부제, 방부제, 기타 식품 첨가물, 포장재 및 기타 식품 관련 제품은 수출되는 식용 농산물의 포장, 보존, 저장 및 운송에 사용되어야 합니다. 시장은 국가 식품 안전 표준을 준수해야 합니다.