(1) 식품, 건강 제품 및 화장품의 안전 관리에 관한 국가 및 지역 정책, 법률, 규정 및 규칙을 시행하고 관련 시행 방법, 업무 계획을 수립하고 책임과 권한에 따라 시행을 감독합니다. .
(2) 법률에 따라 식품, 건강 제품 및 화장품의 안전 관리에 대한 포괄적인 감독 책임을 행사하고 관련 기관에서 수행하는 식품, 건강 제품 및 화장품의 안전 감독을 조직 및 조정합니다. 부서.
(3) 법에 따라 식품, 건강 제품 및 화장품 분야의 주요 안전 사고를 조사하고 처리하며, 식품 안전에 관한 특별 법 집행 및 감독 활동을 조직하고 조정합니다. 동급 인민정부의 수권에 따라 건강제품, 화장품 관련 부서와 협력하여 식품, 건강제품, 화장품 분야의 중대한 안전사고에 대한 긴급 구조작업을 진행한다.
(4) 식품, 건강 관리 제품 및 화장품 안전에 대한 테스트 및 평가를 종합적으로 조정하여 관련 부서와 협력하여 식품, 건강 관리 제품 및 화장품 안전 규제 정보 출시를 위한 조치를 마련하고 감독합니다. 관련 부서의 식품, 건강 관리 제품 및 화장품 안전 감독 정보를 구현하고 통합합니다. 건강 관리 제품 및 화장품에 대한 안전 정보는 정기적으로 대중에게 공개됩니다.
(5) 의약품 감독 및 관리에 관한 국내 법률, 규정, 규칙 및 현지 법률, 규정 및 규칙의 이행을 감독하고, 의약품 감독 및 관리에 관한 규범적 문서를 작성하고 그 이행을 감독합니다.
(6) 의약품, 의료 기기 및 의약품 포장 재료에 대한 법적 표준 이행을 감독합니다. 처방약, 비처방 의약품 및 의료 기기 제품에 대한 분류 관리 시스템의 이행을 감독합니다. 약물 이상 반응 모니터링 시스템을 구현하고 의료 기기의 이상 반응 구현에 협력합니다. 사건 모니터링은 약물 생산, 약물 유통, 한약재 생산, 의료기관 준비, 약물 비-반응에 대한 품질 관리 기준의 구현을 감독합니다. 임상 연구 및 약물 임상 시험.
(7) 1등급 의료기기 제조 기업의 등록을 처리하고 의약품 생산 및 의료를 취급하는 1등급 의료기기 제품에 대한 등록 증명서를 발급하는 의약품 소매 및 체인 기업 허가증 발급 및 관리를 담당합니다. 허가에 따른 치료 기관 준비 허가 및 특수 의약품 구매 및 사용 절차는 의료 기기 운영 기업 허가의 발급 및 관리를 책임지는 지방국의 위탁을 수락합니다.
(8) 법에 따라 약품, 의료기기 및 약품 포장재를 생산, 운영 및 사용하는 단위에 대한 일일 감독을 수행하고 약품, 의료기기 및 약품의 품질을 감독 및 즉석 점검합니다. 규정에 따라 포장재를 관리하고 법률, 규칙 및 규정 위반을 관리하는 법률에 따라 약품 감독 위반을 조사하고 처벌합니다.
(9) 법률에 따라 의료용 독성 약물, 마약, 향정신성 약물, 방사성 약물, 해독제 및 특수 의료 장비를 감독하고 광고 및 방송에 대한 검사 및 보고를 담당합니다. 해당 지역의 마약, 건강식품에 대한 수사 및 처벌 요청서를 제출합니다.
(10) 식품, 건강 관리 제품 및 화장품의 종합적인 안전 감독과 관련된 법률 및 규정에 대한 교육과 의약품 감독 및 관리와 관련된 법률 및 규정에 대한 교육을 조직하고 시행하는 책임이 있습니다. 현직 약사 자격 제도.
(11) 지자체 산하 부속 의약품 검사 및 시험 기관과 식품의약품 규제 기관을 관리합니다.
(12) 성 식품의약품안전청과 인민정부가 동급에서 배정한 기타 관련 사항을 처리한다.