수질의 화학적 산소 요구량(COD) 측정
1 주제 내용 및 적용 범위
이 방법은 화학적 산소 요구량(COD)에 적용됩니다. ) 물 샘플에서 ), 측정 범위는 0~1500mg/L입니다.
2 기구 및 기구
2.1 분광 광도계: HACH DR2000
2.2 COD 소화기.
3가지 시약
3.1 COD 분해 용액.
4 분석 단계
4.1 시료 준비
혼합수 시료 2mL를 COD 분해 용액 시약병에 넣고 고르게 섞습니다. 그런 다음 시약병을 COD 분해조에 넣고 150°C의 일정한 온도에서 2시간 동안 가열합니다. 색상 측정을 위해 꺼내서 실온으로 식혀주세요. 동시에 시료 대신 증류수를 사용하여 공시험을 실시한다.
4.2 측색법
4.2.1 기기가 예열된 후 POWER 키를 눌러 숫자 키 435를 입력하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다. ;
4.2.2 파장 손잡이를 돌려 파장을 620nm로 조정하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다.
4.2.3 빈 샘플 병을 감지 장치에 놓습니다. 탱크에서 ZERO 키를 눌러 0으로 만듭니다.
4.2.4 샘플 병을 탐지 탱크에 넣고 READ/ENTER 키를 누른 다음 판독값을 읽습니다. 결과는 mg/L 단위입니다.
참고: COD가 큰 물 샘플(예: 정유소, 압착 공장 하수 및 중화수)의 경우 테스트 전에 물 샘플을 희석해야 합니다.
물 테스트 방법
물의 pH 값 결정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 pH에 적용됩니다. 물 샘플의 가치 가치 결정.
2 원리
pH 값은 배터리의 기전력을 측정하여 구합니다. 25°C에서 용액이 1 pH 단위로 변화하면 전위차는 59.16mV만큼 변화하며 이는 산도계의 pH 판독값으로 직접 표시됩니다.
3 기구 및 도구
3.1 pH 측정기
3.2 전극.
4 시약
4.1 표준 pH 완충액: PH 4.003, PH 6.864, PH 9.182
4.2 증류수.
5 분석 단계
5.1 기기 사용 설명서에 따라 기기를 시작하고 30분 동안 예열합니다.
5.2 표준 PH 완충액으로 전극을 보정합니다.
5.3 증류수로 전극을 헹구고 전극을 샘플에 넣은 다음 측정 버튼을 누르고 데이터가 안정되면 pH 값을 읽습니다.
물 감지 방법
물 전도도 측정
1 주제 내용 및 적용 범위
이 방법은 물의 전도성에 적합합니다. 샘플 속도 측정, 측정 범위 0~10000us/cm.
2 원리
전도도(S)는 물에서 해리된 성분의 전도성을 표현하는 데 사용됩니다. 이는 수용액 저항의 역수입니다. 이는 물 속 해리된 전체 성분의 총 농도, 이온의 원자가, 다양한 이온의 상대 농도, 이동도, 온도 및 기타 조건과 관련됩니다.
전도도(K)는 거리가 1cm, 단면적이 1cm2인 두 전극 사이의 매질의 상호 저항입니다.
3 기구 및 도구
3.1 휴대용 전도도 측정기: EP-10 유형.
4 분석 단계
전도도 측정기 감지 컵을 증류수로 세 번 헹구고 실온으로 식힌 샘플을 감지 컵에 붓고 손잡이를 조정하여 설정된 매개변수 비율을 선택합니다. , 감지 버튼을 길게 누르고 데이터를 읽습니다.
물 감지 방법
수질 내 유분 함량 측정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 다음에 적합합니다. 물 샘플의 오일 함량 수량 측정.
2 기구 및 도구
2.1 항온 수조
2.2 공기 오븐
2.3 전자 저울;
2.4 분리 깔대기: 500mL
2.5 평평한 바닥 플라스크: 표준 분쇄 입구가 있는 250mL 평면 바닥 플라스크
2.6 응축 회수 장치: 접지된 입구와 일치 바닥이 평평한 플라스크.
3 시약
3.1 석유 에테르: 분석 등급.
3.2 염화나트륨: 분석 등급.
3.3 무수 황산나트륨: 분석 등급.
4 분석 단계
4.1 혼합수 샘플 100mL를 삼각플라스크에 넣고 염화나트륨 2g을 첨가한 후 가볍게 흔들어 염화나트륨을 용해시킵니다.
4.2 석유 에테르 25ml를 첨가하고 잘 흔들어 혼합물을 분별 깔때기에 붓고 방치하여 상층을 수집합니다.
4.3 혼합물을 석유 에테르 25mL로 2~3회 세척합니다.
p>
4.4 요오드플라스크에 상등액을 모두 모으고 무수황산나트륨을 넣어 탈수시킨 후 뚜껑을 덮고 30분 정도 방치한 후 일정 온도까지 구운 평저플라스크에 여과한다.
4.5 바닥이 평평한 플라스크를 수조에 넣고 응축회수 장치를 연결한 후 용매를 회수합니다.
4.6 바닥이 평평한 플라스크를 105°C 수조에 넣습니다. C 오븐에 1시간 동안 건조시킨 후 꺼내서 식힌 후 무게를 잰다;
4.7 앞면과 뒷면의 무게 차이가 0.002g 미만이 될 때까지 다시 30분 동안 굽습니다.
5 계산
W2-W1
유분 함량(mg/L) = --------------- × 1000000
V
공식에서: W2 ---- 바닥이 평평한 플라스크와 오일의 무게, g
W1 ---- 바닥이 평평한 플라스크의 무게, g;
V ------ 물 시료의 양, mL.
물 감지 방법
물의 알칼리도 측정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 물의 알칼리도에 적합합니다. 샘플 학위 결정.
2 원리
페놀프탈레인을 지시약으로 사용하여 표준산성용액으로 물시료를 적정한다. 이때 측정된 알칼리도를 페놀프탈레인 알칼리도라고 한다. , 물 샘플 모든 수산화물과 탄산염의 절반이 산과 결합됩니다. 페놀프탈레인 알칼리도 적정을 위해 물 시료에 메틸오렌지 지시약을 첨가하고, 종말점(페놀프탈레인 알칼리도의 양 포함)에 도달할 때까지 표준산성 용액으로 계속 적정합니다. 측정된 알칼리도를 메틸오렌지 알칼리도라고 하며, 총 알칼리도라고도 합니다. 물 시료에 포함된 중탄산염이 모두 중화되었을 때.
3개의 도구 및 도구
3.1 삼각 플라스크: 250mL
3.2 뷰렛: 50mL.
4 시약
4.1 염산표준용액: 0.1mol/L.
4.2 페놀프탈레인 지시약: 10g/L 95 에탄올 용액.
4.3 메틸 오렌지 지시약: 1g/L 수용액.
5 분석 단계
5.1 페놀프탈레인 알칼리도(P-알칼리) 측정
삼각플라스크에 물 시료 100mL를 넣고 다음과 같이 페놀프탈레인 3방울을 첨가합니다. 지시약 색이 나오지 않으면 페놀프탈레인의 알칼리도가 0인 것을 말한다. 붉은 색이 나타나면 염산표준용액으로 붉은 색이 사라질 때까지 적정하여 종말점으로 하고 염산의 양을 기록한다. 표준 용액(V1).
5.2 총알칼리도(T-알칼리) 측정
페놀프탈레인 알칼리도를 측정한 물시료에 메틸오렌지 지시약 1방울을 첨가하고 염산표준품을 계속 사용한다. 주황색-빨간색이 끝점으로 나타날 때까지 솔루션을 사용하십시오. 염산표준용액의 양(페놀프탈레인 알칼리도의 양 포함)을 기록한다 V2.
6 계산
c×V2
페놀프탈레인 알칼리도(meq/L) = ---------------
100
c×V3
총 알칼리도(meq/L) = ---------------< /p >
100
공식에서: c ---- 염산 표준 용액의 농도, mol/L
V2 --- 페놀프탈레인 지시약 사용 시 적정 소비량 염산표준용액의 양, mL;
V3 ----- 메틸오렌지 지시약을 사용한 후 적정에 소모된 염산표준용액의 양, mL.
참고: 물의 알칼리도는 전적으로 수산화물, 탄산염, 중탄산염으로 이루어진 것으로 가정하며, 그 외 약산, 유기산은 없는 것으로 가정하며, 수산화물은 및 중탄산염 뿌리가 존재하지 않는 조건에서 물 속의 수산화물, 탄산염, 중탄산염의 관계는 다음 표와 같습니다. 수산화물의 알칼리도는 (CaCO3)로 측정됩니다. 알칼리도는 (CaCO3) P=0 0 0 T 2Plt T 0 2P T-2P 2P=T 2P-T 2 (T-P) 0 P=로 계산됩니다. T T 0 0 mg 당량/리터( meq/L) 값 100.08×nn2는 탄산칼슘으로 환산한 mg/L 값입니다.
물 감지 방법
수질 내 염화물 이온 측정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 다음에 적합합니다. 물 샘플의 염소 이온 측정의 경우 범위는 100mg/L 미만입니다.
2 원리
중성 매체에서. 질산은은 염화물과 반응하여 흰색 염화은 침전물을 형성합니다. 물 시료의 모든 염화물 이온이 질산은과 반응할 때 과잉 질산은은 크롬산칼륨 지시약과 반응하여 벽돌색의 크롬산은 침전물을 형성합니다.
3개의 기구 및 도구
3.1 삼각 플라스크: 250mL
3.2 뷰렛: 50mL; p>4.1 질산은 표준용액: 0.1mol/L.
4.2 크롬산 칼륨 지시약: 100g/L 수용액.
5 분석 단계
삼각플라스크에 물 시료 100mL를 칭량하고 크롬산칼륨 지시약 3방울을 첨가한 후 질산은 표준용액으로 벽돌색이 될 때까지 적정하고 증류수를 사용하여 빈 테스트를 수행하십시오.
6 계산
c×(V1-V0)×35.45
염화물 이온 함량(mg/L) = --------- - --- × 1000
100
여기서: c ---- 질산은 표준용액의 농도, mol/ L ;
V1 --- 시료 적정에 소모된 질산은 표준액의 부피, mL
V0 --- 공시험에 소모된 질산은 표준액의 부피, mL
V0 p>
35.45---- 염화물 이온의 몰 질량, g/mol.
참고: 0.1mol/L 질산은 표준용액의 검량
표준시약 염화나트륨 0.15~0.17g을 500~600℃에서 연소하여 항량이 되도록 칭량한다. 삼각플라스크에 증류수 60 mL와 크롬산칼륨 지시약 2 방울을 넣고 0.1 mol/L 질산은표준용액으로 적정한다. 색이 사라지지 않고 황색에서 황적색으로 변하는 때를 종말점으로 한다.
m×1000
C(AgNO3) = -----------
V×58.442
여기서: m ---- 염화나트륨의 중량, g
V --- 질산은 용액의 부피, mL; p>
p>
58.442 ----- 염화나트륨의 몰 질량, g/mol.
물 감지 방법
수질 내 용존 산소 측정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 다음에 적합합니다. 물 속의 용존 산소 측정
2 기구 및 기구
2.1 휴대용 용존 산소 측정기: JPB-607 유형;
2.2 용존 산소 전극: DO-952 유형.
3 시약
3.1 5 아황산나트륨 용액: 아황산나트륨 5g을 달아 증류수 100ml에 녹입니다.
4 분석 단계
4.1 기기의 측정/영점 조정 전원 스위치를 "측정" 위치로 돌리고 용존 산소/온도 측정 선택 스위치를 용존 산소 위치로 돌립니다. , 염도를 조정합니다. 손잡이를 바닥으로 돌립니다(0g·L-1).
4.2 기기를 5분간 예열한 후 전극을 새로 준비한 5개의 아황산나트륨 용액에 5분간 넣습니다. 판독값이 안정적이면 기기에 0이 표시되도록 손잡이를 0으로 조정합니다. 전극의 잔류 전류는 극히 작기 때문에 아황산 나트륨 용액이 없으면 전극을 공기 중에 놓은 다음 측정/제로 전원 스위치를 0으로 돌리고 제로 기어를 조정하고 제로 손잡이를 조정하여 기기에 0이 표시됩니다.
4.3 용액에서 전극을 꺼내어 증류수로 헹구고 여과지로 필름 표면의 수분을 조심스럽게 흡수한 다음 공기 중에 놓고 기다리십시오. 판독값을 안정화한 다음 판독값이 이 온도의 순수 용존 산소 값을 나타내도록 교정 손잡이를 조정합니다. 다양한 온도에서의 포화용존산소값은 첨부표를 참조하세요;
4.4 교정 후 전극을 측정할 액체에 담그고, 이때 기기가 읽는 값이 용존산소값입니다. 측정할 물 샘플의 모습입니다.
비고: 1. 아래 표의 2열은 산소용존산소(Cs)입니다. 물 1리터당 산소 밀리그램으로 표시: 101.3kPa의 압력에서. 순수한 물에 포화 수증기가 포함된 공기가 포함되어 있을 때 산소 함량은 20.94(v/v)입니다.
2. 물 속의 산소 용해도는 염도가 증가함에 따라 감소하며, 관계는 선형입니다. 실제로 물의 염분 함량은 35g/L까지 높을 수 있습니다. 물 1리터당 소금의 그램으로 표시됩니다. 아래 표에 나열된 △C3는 교정 수행 시 그램당 리터당 염분 농도에서 빼는 값입니다. 따라서 mg/L을 함유하는 염수 중의 산소 용해도는 해당 순수의 산소 용해도에서 nΔC3 값을 빼서 구할 수 있습니다.
온도 및 염화물 농도별 물속 산소포화도 표(공기압 101.3kPa) 온도(℃) C3(mg/L) △C3(mg/L) 온도(℃) C3(mg) /L) △C3(mg/L) 0 14.64 0.0925 20 9.08 0.0481 1 14.22 0.0890 21 8.90 0.0467 2 13.82 0.0857 22 8.73 0.0453 3 13.44 0.0827 23 8 . 57 0.0440 4 13.09 0.0798 24 8.41 0.0427 5 12.74 0.0771 25 8.25 0.0415 6 12.42 0.0745 26 8.11 0.0404 7 12.11 0.0720 27 7.96 0.0393 8 11.81 0.0697 28 7.82 0.0382 9 11.53 0.0675 29 7.69 0.0372 10 11.26 .0653 30 7.56 0 .0302 11 11.01 0.0633 31 7.4312 10.77 0.0614 32 7.3013 10.53 0.0595 33 7.1814 10.30 0.0577 34 7.0715 10.08 0 .0559 35 6.9516 9.86 0.0543 36 6.8417 9.66 0.0527 37 6.7318 9.46 0.0511 38 6.6319 9.27 0.0496 39 6.53 수분 검출 방법
수질 철 이온 측정
1 주제 내용 및 범위 신청
이 방법은 물 속의 철 이온 측정에 적용 가능합니다.
2개의 기구 및 도구
2.1 분광 광도계: HACH DR2000
2.2 특수 샘플 병: 25mL.
3 시약
3.1 아세트산암모늄 완충액: 아세트산암모늄 250g을 증류수 150mL에 녹인 후 빙초산 700mL를 첨가합니다.
3.2 페난트롤린용액 : 페난트롤린 1g을 증류수에 녹인 후 진한염산 20방울을 가하고 증류수를 넣어 1000mL로 맞춘다.
3.3 용액 A: 아세트산암모늄 완충액: 페난트롤린 용액 = 1:2의 부피비로 혼합합니다.
4 분석 단계
4.1 샘플 준비
혼합된 물 샘플 50mL를 100mL 용량 플라스크에 넣고 용액 A 30mL를 추가한 후 다음 용액으로 희석합니다. 증류수 100mL를 균일하게 섞는다. 동시에 물 시료 대신 증류수를 사용하여 공시험을 실시한다. 5~10분 내로 색상 비교.
4.2 측색법
4.2.1 기기가 예열된 후 POWER 키를 눌러 숫자 키 255를 입력하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다. ;
4.2.2 파장 손잡이를 돌려 파장을 510nm로 조정하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다.
4.2.3 25mL의 빈 샘플을 샘플에 붓습니다.
4.2.4 균일하게 혼합된 샘플을 샘플 병에 붓고 검출 탱크에 넣은 다음 READ/ENTER 버튼을 누릅니다. 키를 누르고 판독값을 읽습니다. 판독값 × 2는 샘플의 Fe2 함량이며 결과는 mg/L 단위입니다.
물 감지 방법
수중 부유 물질 측정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 다음과 같은 경우에 적합합니다. 수중 부유 물질 측정 측정.
2개의 기구 및 도구
2.1 분광 광도계: HACH DR2000
2.2 특수 샘플 병: 25mL.
3 분석 단계
3.1 기기가 예열된 후 POWER 키를 눌러 숫자 키 630을 입력하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다.
3.2 손잡이를 돌려 파장을 810nm로 조정하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다.
3.3 증류수 25mL를 샘플병에 붓고 병에 넣습니다.
3.4 균일하게 혼합된 샘플을 샘플 병에 붓고 검출 탱크에 넣은 다음 READ/ENTER 키를 누르고 판독값을 읽습니다. 결과는 mg/L 단위로 측정됩니다.
물 감지 방법
수질의 잔류 염소 측정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 다음에 적합합니다. 수돗물 측정 중 잔류 염소.
2원리
물시료 중의 잔류염소가 o-톨루이딘과 반응하여 노란색으로 변하며 표준유리슬라이드를 이용하여 비색측정을 한다.
3가지 도구 및 도구
3.1 수직 색도계: SLS-3 유형
3.2 비색 튜브: 50mL.
4 시약
4.1 o-톨루이딘 용액: 진한 염산 150mL를 증류수로 500mL로 희석하고, o-톨루이딘염산염 1.35g을 정밀하게 달아 증류수 500mL에 녹인다. 물을 계속 저어주며 묽은염산 500mL를 넣어 녹이고 갈색병에 담아 어두운 곳에 보관한다.
5 분석 단계
50ml 비색관에 측정할 물 시료를 표시선까지 넣은 후 o-톨루이딘 용액 2.5ml를 넣고 고르게 섞습니다. 색상 비교를 위해 10분 동안 그대로 두십시오. 수온이 15-20°C보다 낮을 경우, 물 샘플을 따뜻한 물에 담그고 15-20°C 이상으로 가열하여 색상 비교를 하십시오. 샘플링 후 빈 물 샘플에 시약이 추가되지 않습니다.
물 감지 방법
물 탁도 측정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 물 샘플 탁도에 적합합니다. 결정.
2개의 기구 및 도구
2.1 분광 광도계: HACH DR2000
2.2 특수 샘플 병: 25mL.
3 분석 단계
3.1 기기가 예열된 후 POWER 키를 눌러 숫자 키 750을 입력하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다.
3.2 손잡이를 돌려 파장을 450nm로 조정하고 READ/ENTER 키를 눌러 확인합니다.
3.3 증류수 25mL를 샘플병에 붓고 병에 넣습니다.
3.4 균일하게 혼합된 샘플을 샘플 병에 붓고 검출 탱크에 넣은 다음 READ/ENTER 키를 누르고 판독값을 읽습니다. 결과는 FTU로 측정됩니다.
수질 테스트 방법
수질 내 총인 측정
몰리브덴산암모늄 분광 광도법
1 주제 내용 및 적용 범위
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이 표준은 여과되지 않은 물 샘플을 분해하기 위해 과황산칼륨을 산화제로 사용하고 몰리브덴산 암모늄 분광광도법을 사용하여 총 인을 측정하는 방법을 지정합니다.
총인에는 용존 인, 미립자 인, 유기 인, 무기 인이 포함됩니다.
이 표준은 지표수, 하수 및 산업 폐수에 적용됩니다.
2 원리
과황산칼륨을 사용하여 중성 조건에서 샘플을 분해하여 함유된 모든 인을 오르토인산염으로 전환합니다. 산성 매질에서 오르토인산염은 몰리브덴산 암모늄과 반응하여 안티몬염 존재 하에서 인산헤테로폴리산을 형성하고, 이는 아스코르브산에 의해 즉시 환원되어 청색 복합체를 형성합니다.
3 도구 및 기구
3.1 마개가 있는 비색관(갈은 입구): 50mL
3.2 가열판
3.3 눈금 빨대: 5mL, 2mL, 1mL
3.4 UV 분광 광도계
3.5 비커: 1000mL
4 시약
이 표준에 나열된 시약 칼륨 제외 작업 표준 시약인 인산이수소, 나머지는 분석 등급이고 물은 증류수입니다.
4.1 과황산칼륨 용액: 50g/L. 과황산칼륨 25g을 물에 녹여 500mL로 한다.
4.2 암모늄 몰리브덴산염 용액: 26g/L. 암모늄 몰리브덴산염 13g을 0.1g까지 정확하게 칭량합니다. 0.01g까지 정확하게 0.35g의 안티몬 주석산칼륨을 칭량합니다. 물 200mL에 녹이고 황산시액 300mL를 넣어 잘 섞은 후 식힌 후 물을 넣어 500mL로 묽혀 잘 섞은 후 갈색 시약병에 담아 보관한다(냉장고에서 2개월 보관 가능).
4.3 아스코르브산 용액: 100g/L. 아스코르브산 50g을 0.1g까지 정확하게 계량합니다. 증류수에 녹인 후 물과 함께 500mL로 희석하여 갈색 시약병에 담아 보관한다(냉장보관하면 몇 주간 안정하며, 색이 변하지 않으면 장기간 사용 가능).
4.4 인 표준 원액: 1mg/mL. 인산이수소칼륨(사용 전 105℃에서 2시간 건조) 1.0967g을 증류수에 녹인 후 250mL 메스플라스크에 옮겨 표시선까지 희석하고 잘 흔들어 섞는다.
4.5 인 표준 작업 용액: 10ug/mL. 인 표준원액 5mL를 500mL 용량플라스크에 피펫팅하고 증류수로 희석하고 잘 흔들어줍니다.
5 분석 단계
5.1 공시료
(5.2)의 규정에 따라 공시험을 실시하고, 시료를 물로 대체한 후, 측정 시약과 동일한 용량.
5.2 측정
5.2.1 소화
혼합수 시료 5mL를 50mL 마개 비색관에 넣고 과황산칼륨 용액 5mL를 첨가합니다. (4.1) 증류수를 가하여 25mL로 희석하고 비색관을 끓는 수욕조에 넣고 30분간 가열한 후 꺼내서 실온으로 식힌다.
5.2.2 발색
각 분해 용액에 아스코르빈산 용액(4.3) 1mL와 몰리브덴산 암모늄 용액(4.2) 2mL를 첨가하고 50mL로 희석합니다. 증류수를 잘 섞는다.
5.2.3 분광광도 측정
상온에 30분간 방치한 후, 광로가 10mm인 큐벳을 사용하고, 700nm로 공시험을 실시하고, 액의 영점 조정 및 흡광도를 측정한 후 작업곡선(5.2.4)에서 인 함량을 확인한다.
5.2.4 작업 곡선 그리기
6개의 마개가 있는 비색관을 취하고 각각 0.50, 2.0, 4.0mL의 인 표준 용액을 추가합니다. 그런 다음 단계 (5.2)에 따라 진행하고 증류수를 기준 용액으로 사용하고 공시험 용액으로 영점을 조정하고 흡광도를 측정하고 해당 인 함량으로 작업 곡선을 그립니다.
6 계산
총 인 함량은 C(mg/L) 단위로 표시되며 다음 공식에 따라 계산됩니다.
m×X
C = --------
V
여기서: m ---- 측정된 샘플의 인 함량, ug;
X --- 시료 희석 인자;
V ---- 측정용 시료량, mL.
참고: 1. 총인 함량이 높은 물 샘플(예: 정유소, 압착 공장 하수 및 중화수)의 경우 테스트하기 전에 물 샘플을 50배 희석해야 합니다. 10mL.
2. 소화된 샘플에 부유 물질이 있는 경우 색상이 나타나기 전에 필터링해야 합니다.
물 감지 방법
전체 물 경도 결정
1 대상 내용 및 적용 범위
이 방법은 전체 물 경도에 적용됩니다. 물 샘플의 경도 측정.
2 원리
pH=10일 때 물 속의 에틸렌디아민4아세트산이나트륨(EDTA)과 칼슘 및 마그네슘 이온이 안정한 착물을 형성하고, 지시약 크롬 블랙 T도 와인을 형성할 수 있습니다. EDTA와 칼슘 및 마그네슘 이온에 의해 형성된 복합체만큼 안정적이지 않은 칼슘 및 마그네슘 이온과의 적색 복합체. EDTA를 사용한 적정이 종말점에 가까워지면 EDTA는 와인 레드 크롬 복합체에서 칼슘과 마그네슘을 제거합니다. 블랙 T. 이온은 크롬 블랙 T 지시약을 자유롭게 만들고 용액은 종말점인 와인 레드에서 블루로 변경됩니다.
3개의 기구 및 기구
3.1 삼각 플라스크: 250mL
3.2 뷰렛: 50mL
3.3 눈금 피펫: 1mL;
4 시약
4.1 에틸렌디아민테트라아세트산이나트륨(EDTA) 표준 용액: 0.05mol/L.
4.2 경도완충액 : (1) 염화암모늄 16.9g을 달아 농축암모니아수 143mL에 녹인다. (2) 황산마그네슘 0.78g(또는 염화마그네슘 0.644g 또는 무수황산마그네슘 0.381)과 에틸렌디아민사초산이나트륨 1.179g을 달아 증류수 50mL에 녹인다. (1)amp; (2)를 합하고 증류수로 250mL로 조정합니다. (1개월 보관 가능)
4.3 크롬 블랙 T 표시기: 5g/L. 에리오크롬블랙T 0.5g과 염화히드록실아민(히드록실아민염산염) 2g을 달아 95% 에탄올에 녹여 100mL로 맞춘다.
5 분석 단계
5.1 삼각 플라스크에 맑은 물 샘플 100mL를 취하고 경도 완충 용액 1mL와 크롬 블랙 T 지시약 3방울을 추가합니다. >5.2 에틸렌디아민4아세트산이나트륨 표준용액을 사용하여 세게 진동시킨 후 용액이 장미색에서 하늘색으로 바뀔 때까지 적정합니다.
5.3 동시에 100mL의 탈이온수 또는 증류수를 사용하여 공시험을 실시한다.
6 계산
c×(V-V0)
총 경도(meq/L) = ------------ - --- ×1000
100
여기서: c ---- 에틸렌디아민테트라아세트산이나트륨 표준용액의 농도, mol/L;
V0 --- 공시험 적정에 소모된 에틸렌디아민사초산이나트륨 표준용액의 부피, mL;
V ----- 시료 적정에 소모된 에틸렌디아민사초산이나트륨 표준용액의 부피, mL ;