방향족 탄화수소는 일반적으로 분자에 벤젠 고리 구조를 함유 한 탄화수소를 말하며 폐쇄 사슬의 일종이다.
는 주로 석유와 콜타르에서 유래했다. 가장 간단하고 중요한 방향족 탄화수소는 벤젠과 그 동족체 톨루엔, 크실렌, 에틸 벤젠 등이며 스티렌은 불포화 치환기를 함유 한 중요한 방향족 탄화수소이다.
이들 화합물은 모두 단 하나의 벤젠 고리, 일환 방향족 탄화수소를 함유하고 있다. 두 개 이상의 벤젠 고리 * * * 는 두 개의 인접한 탄소 원자를 가지고 있는데, 이를 걸쭉한 고리 방향족 (예: 나프탈렌, 안트라센, 필리핀 등) 이라고 합니다. 방향도 두 개 이상의 벤젠 고리가 단일 키로 직접 연결되어 있습니다 (예: 비페닐). 또 탄소사슬을 통해 연결되어 있는데, 후자는 지방사슬의 폴리페닐 대체물로 볼 수 있다. 예를 들면 벤조메탄이다.
방향에는 최소한 6 개의 탄소 원자가 함유되어 있는데, 모두 액체나 고체이다. 걸쭉한 고리 방향족 탄화수소는 미나리를 제외한 모두 고체이다. 방향족 탄화수소는 물에 용해되지 않으며 유기 용매에 용해됩니다. 방향성은 방향성이 있어 가산반응이 쉽지 않고, 대체반응이 쉬우며, 열과 산화제에 비교적 안정적이다. 벤젠의 수산기 화합물은 약산성을 띠고 있다.
방향족 탄화수소의 가산반응
1, 벤젠의 가산반응
벤젠은 특별한 안정성을 가지고 있어 일반적으로 가산반응이 발생하기 쉽지 않다. 그러나 특별한 경우에는 방향도 가산반응을 일으킬 수 있으며, 항상 세 개의 이중 결합이 동시에 반응하여 시클로 헥산 체계를 형성한다. 벤젠과 염소가 햇빛에 반응하면, 육염화 시클로 헥산을 생성한다. 단 하나의 2 버튼 또는 2 개의 2 버튼 키는 개별적인 경우에만 개별적으로 반응할 수 있습니다.
2, 나프탈렌, 안트라센 및 페난 트렌의 첨가 반응
사염화된 분자에 완전한 벤젠 고리가 남아 있기 때문에 촉매제의 작용으로 염소와 더 반응해야 한다. 1,4-2 염화 나프탈렌과 1,2,3,4-사염화 나프탈렌은 염화수소를 잃고 각각 1- 염소화 나프탈렌과 1,4-디클로로 나프탈렌을 얻을 수 있습니다.
위 내용 참조: 바이두 백과-방향족 탄화수소