수입 화장품 등록신고시 샘플은 어디서 검사합니까?
중국 질병예방통제센터 환경 및 건강 관련 제품 안전소, 광동성 질병예방통제센터, 상해시 질병예방통제센터, 베이징시 질병예방통제센터, 랴오닝성 질병예방통제센터, 장쑤 질병예방통제센터, 저장성 질병예방통제센터, 쓰촨 성 질병예방통제센터 후베이성 질병예방통제센터 위 9 개 단위는 화장품 위생안전검사기관 (
검사한 품목에 따라 가격이 다를 수 있습니다. 특히 관련 검사기관
확장 자료:
중화인민공화국 * * * 과 국가식품의약청이 수입 화장품 및 국산 특수용도 화장품에 대한 신고 심사제도를 시행해야 한다. 수입 화장품은' 수입 (비) 특수용도 화장품 서류증명서' 를 받아야 한다 국가는' 비준서' 를 받지 않고 중국 시장에서 판매되는 국산 특수 용도 및 수입 화장품에 대해 처벌할 것이다.
모든 수입 화장품 (특수 및 비특수) 은 판매 전에 반드시 중국 국가보건부 (구체적인 주관부: 국가식품의약감독국 식품허가) 의 승인을 받아야 한다.
1, 신고 절차
샘플/자료 준비--검사 준비--심사 자료 준비---신고--승인 가져오기
특별 제품: 전체 신고 절차는 약 6 개월 정도 지속됩니다.
2. 중국어 라벨 감사:
이 항목은 수입 통관에서 진행되며 사전 신고가 필요하지 않습니다.
● 비용: 검사비, 신고비 등을 포함합니다. 아래 표를 참조하십시오.
품목 개별 제품 비용 (만원/개) 주석
검사비 일반 0.48~0.78
특별 0.71 ~ 3
(3) 효능 성분, 사용 기준 및 효능 성분의 검사 방법 (특수 목적 화장품)
(4) 생산 공정 및 도식도
(5) 제품 품질 기준
(9) 위탁 신고 기관은 위탁 신고를 제출해야 하는 위탁서
(10) 생산국에서 생산판매를 허용하는 증명서서류
(11) 가 발생에서 나왔다
(12) 검토에 도움이 될 수 있는 기타 자료
개봉되지 않은 전체 제품 샘플 포장 3 개 추가.
2010 년 4 월 이후 수입 화장품 등록을 신고하려면 어떤 자료와 요청을 제출해야 합니까?
a: 최신 신고 접수 규정에 따라
1, 수입 특수용 화장품 행정허가를 신청한 경우
(1) 수입 특수용 화장품 행정허가 신청서
(b) 제품 중국어 이름 명명 기준;
(c) 제품 공식;
(4) 생산 공정 개요 및 약도
(e) 제품 품질 및 안전 관리 요구 사항
(6) 제품 원래 포장 (제품 라벨, 제품 설명서 포함); 중국 시장을 위해 특별히 포장을 설계하려면 제품 설계 포장 (제품 라벨, 제품 설명서 포함) 을 동시에 제출해야 합니다.
(7) 국가식품의약감독청이 인정한 허가검사기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료
(8) 제품에 안전 위험 물질에 대한 안전 평가 자료가 있을 수 있습니다.
(9) 육아, 건강미, 미유류 제품을 신청하는 사람은 효능 성분과 사용 근거에 대한 과학 문헌 자료를 제출해야 한다.
(10) 이미 신고된 행정허가서 재화신고책임단위 위임서 사본 및 행정허가 재화신고책임단위 영업허가증 사본 및 도장을 찍는다.
(11) 화장품 사용 원료 및 원료 공급원이 광우병 전염병 발생 지역 고위험물질 금지 요구 사항을 충족한다는 약속서
(12) 생산국 (지역) 또는 원산지 (지역) 에서 제품을 생산하고 판매하는 증명서류
(13) 행정 허가에 도움이 될 수 있는 기타 자료.
별도로 허가검사기관이 봉인하지 않은 시판샘플 1 건을 동봉합니다.
2, 비 특수 목적 화장품 수입 신청 서류는
(1) 비 특수 목적 화장품 관리 허가 신청서 수입
(b) 제품 중국어 이름 명명 기준;
(c) 제품 공식;
(4) 제품 품질 및 안전 관리 요구 사항
(e) 제품 원래 포장 (제품 라벨, 제품 설명서 포함); 중국 시장을 위해 특별히 포장을 설계하려면 제품 설계 포장 (제품 라벨, 제품 설명서 포함) 을 동시에 제출해야 합니다.
(6) 국가식품의약감독청이 인정한 허가검사기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료
(7) 제품에 안전 위험 물질에 대한 안전 평가 자료가 있을 수 있습니다.
(8) 이미 신고된 행정허가서 재화신고 책임단위 위임서 사본 및 행정허가 재화신고 책임단위 영업허가증 사본 및 도장을 찍는다.
(9) 화장품 사용 원료 및 원료 공급원이 광우병 전염병 발생 지역 고위험물질 금지 요구 사항을 충족한다는 약속서
(10) 생산국 (지역) 또는 원산지 (지역) 에서 제품을 생산하고 판매하는 증명서류
(11) 기록에 도움이 될 수 있는 기타 자료.
별도로 허가검사기관이 봉인하지 않은 시판샘플 1 건을 동봉합니다.
3, 화장품 신원료 행정허가를 신청한 경우
(a) 화장품 신원료 행정허가 신청서
(2) 연구 보고서
1) 원료 개발의 배경, 프로세스 및 관련 기술 자료
2) 원료의 출처, 물리 화학적 특성, 화학 구조, 분자식, 분자량
3) 화장품에서 원료의 사용 목적, 근거, 범위 및 사용 제한.
(c) 생산 공정 개요 및 약도;
(4) 사양, 테스트 방법, 가능한 안전 위험 물질 및 관리 등을 포함한 원자재 품질 및 안전 관리 요구 사항
(5) 원료에 있을 수 있는 안전 위험 물질에 대한 안전 평가 자료를 포함한 독리학 안전 평가 자료
(6) 대리 신고는 이미 신고된 행정허가 재화신고 책임단위 위임서 사본 및 행정허가 재화신고 책임단위 영업허가증 사본 및 공인을 제출해야 한다.
(7) 행정 허가에 도움이 될 수 있는 기타 자료.
는 재판 샘플 1 건을 따로 동봉합니다.
4, 국산 특수용도 화장품 행정허가를 신청한 경우
(1) 국산 특수용도 화장품 행정허가 신청서
(b) 제품명 명명 기준;
(c) 제품 품질 및 안전 관리 요구 사항
(4) 제품 설계 포장 (제품 라벨, 제품 설명서 포함);
(5) 국가식품의약감독청이 인정한 허가검사기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료
(6) 제품에 안전 위험 물질에 대한 안전 평가 자료가 있을 수 있습니다.
(7) 성급 식품의약품감독관리부에서 발행한 생산위생조건 심사의견
(8) 육아, 건강미, 미유류 제품을 신청하는 사람은 효능 성분과 사용 근거에 대한 과학 문헌 자료를 제출해야 한다.
(9) 행정 허가에 도움이 될 수 있는 기타 자료.
는 성급 식품약품감독관리부가 봉인하지 않은 샘플 1 건을 따로 첨부했다.
5, 이상 화장품 행정허가를 신청한 사람은' 화장품 행정허가신고접수규정' 의 요구에 따라 관련 자료를 제출해야 한다. 신고자료의 일반적인 요구 사항은 다음과 같다.
(1) 처음으로 특수 목적 화장품 행정허가를 신청한 경우 원본 1 부를 제출한다 (2) 서류 제출, 계속, 변경, 재발행 서류를 신청하는 사람은 원본 1 부를 제출한다.
(3) 검사 보고서, 공증서류, 공식 증빙 서류 및 제 3 자 증빙 서류를 제외하고, 신고 자료 원본은 신청자가 페이지별로 공인이나 기면장을 찍어야 한다.
(4) A4 규격 용지를 사용하여 인쇄하고, 뚜렷한 구분 기호를 사용하고, 정해진 순서대로 배열하고, 책으로 제본합니다.
(e) 중국 법정 측정 단위 사용
(6) 신고 내용은 완전하고 명확해야 하며, 같은 항목의 작성은 일치해야 합니다.
(7) 모든 외국어 (해외 주소, 웹 주소, 등록 상표, 특허명, SPF, PFA 또는 PA, UVA, UVB 등 외국어를 사용해야 함) 는 규범적인 중국어로 번역하고 해당 외국어 자료 앞에 번역문을 첨부해야 한다
(8) 제품 배합표는 텍스트 및 전자 버전으로 제출해야 합니다.
(9) 문자판과 전자판의 작성 내용은 일치해야 한다.