FDA라고도 불리는 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)은 미국 정부가 보건복지부(DHHS)와 보건복지부 산하에 설립한 집행기관 중 하나입니다. 공중 보건 (PHS).
FDA는 과학적 관리 기관으로서 미국에서 생산되거나 미국으로 수입되는 식품, 화장품, 의약품, 생물학적 제제, 의료 장비 및 방사성 제품의 안전을 보장할 책임이 있습니다. 이는 소비자 보호를 주요 기능으로 하는 최초의 연방 기관 중 하나였습니다.
FDA 인증 과학 관리 기관으로서의 책임
1. 식품(가금류, 가금류 및 USDA가 지정한 일부 계란 제품 제외)이 안전하고 위생적이며 라벨이 붙어 있는지 확인합니다. 공중 보건을 보호하기 위한 라벨링은 인간이 사용하는 동물용 의약품 및 백신과 인간이 사용하는 기타 생물학적 제품 및 의료 기기의 안전성과 유효성을 보장합니다.
2. 전자 제품의 방사선으로부터 대중을 보호합니다.
3. 화장품과 건강보조식품이 안전하고 적절하게 라벨이 붙어 있는지 확인하세요.
4. 담배 제품을 조정합니다.
5. 제품 혁신을 가속화하여 공중 보건을 증진합니다. 추가 정보
의의
FDA 국제 자유판매 라이센스는 미국 FDA 인증 중 최고 수준일 뿐만 아니라, 세계무역기구(WTO)가 승인하는 식품 및 의약품에 대한 가장 일반적인 인증입니다( WTO)는 발행되기 전에 미국 FDA 및 세계무역기구(WTO)의 완전한 승인을 받아야 하는 유일한 인증 인증서입니다. 이 인증을 획득하면 해당 제품은 어느 WTO 회원국에도 원활하게 진출할 수 있으며, 마케팅 모델이라 할지라도 해당 국가의 정부는 간섭할 수 없습니다.
갱신
매년 10월 1일부터 12월 31일까지가 FDA 갱신 기간입니다. 회사는 FDA 등록의 유효성을 유지하기 위해 이 기간 동안 연회비를 미국 달러로 지불해야 합니다. 수수료가 제때 갱신되지 않으면 해당 회사는 FDA에 의해 등록이 취소되고 미국 시장 진출 자격이 박탈됩니다.
바이두백과사전-미국 FDA 인증