귀하의 경우 향후 발전을 고려하지 않는다면 무균실을 설정하지 않아도 괜찮고, 무균실을 설정할 필요도 없다고 생각합니다.
다만, 미생물한도검사실과 양성균실은 동일한 채널을 사용할 수 없습니다. 따라서 미생물한도검사실과 양성균실은 동일한 완충실을 공유할 수 없습니다. "양성대조실, 양성대조실과 동일한 탈의완충실을 사용하는 것은 심각하게 잘못된 것입니다. 오염이 쉽게 발생할 수 있습니다. 검수검사를 통과하지 못할 것 같습니다.
위 내용은 여러분이 본 몇 가지 표면적인 현상이며 아마도 더 중요한 것은 아직 발견하지 못한 것입니다.
1. 즉, 미생물 한도 검사실의 환기 시스템과 양성균실은 설계 및 시공 시 두 시스템의 가스가 서로 혼합될 수 없다는 점을 고려하여 독립적인 공기 유입 덕트를 가져야 하며, 미생물 한도 검사실의 공기는 재활용이 가능해야 합니다. 양성균실의 공기는 재활용이 가능합니다. 측면 공기는 재활용 및 재사용이 불가능하며 완전히 배출되어야 합니다. ----------이 점은 주의하셔야 합니다.
2. 동시에 이 두 실험실은 무균 상태를 보장하기 위해 환경이 깨끗한 지역의 청결도 100에 배치되어야 한다는 점에도 유의해야 합니다. 단방향 공기 흐름 영역에서 청정도 10,000.
3. 무균을 보장하고 완충 채널의 공기가 무균실로 역류하는 것을 방지하기 위해 무균실의 정압차는 다음과 같이 설계되어야 합니다. ≥ 10Pa, 그러나 상대 버퍼 채널은 양압이어야 하며 일반적으로 ≥5Pa≥입니다.
양성균실은 실내 세균공기가 버퍼채널로 역류해 클린룸을 오염시키는 것을 방지하기 위한 공간이다. 따라서 다음과 같이 설계해야 합니다.
실외 대기에 대한 양성 박테리아 챔버의 상대 압력은 ≥10Pa여야 합니다. 버퍼 채널에 대한 상대 압력은 음수여야 하며 일반적으로 ≥-5Pa≥입니다. 충분하다
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그는 33년 동안 약물 검사에 종사한 베테랑 동지로서 대답을 더 잘한다. 세균 내독소에 관한 질문 최근 몇 년 동안 그는 국가 전문 저널에 "세균 독소 방법론의 확립 또는 논의"에 관한 6편의 논문을 발표했습니다. ---그 중 "중국 약사"에 2개의 기사가 게재되었고 "중국 제약 산업"에 2개의 기사가 게재되었으며 "Strait Pharmacy"에 3개의 기사가 게재되었습니다. 동료 여러분, 전문적인 제목 홍보로 인해 이 분야의 논문이 필요한 사람이 있다면 전문 논문의 집필과 출판을 완료할 수 있도록 도와주고 안내할 수 있습니다.
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